4-chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxaldehyde；7-(benzenesulfonyl)-4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbaldehyde
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O₃S
• 分子量: 321.744
• InChiKey: CQVUZAHRAHNHIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbaldehyde 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 3-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-5-cyclopropylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET

  摘要：

  本文提供了Formula I的化合物：[插入Formula I]及其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2和Ry具有规范中给定的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关的疾病和紊乱。

  公开号：

  WO2019143977A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 4-chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET

  摘要：

  本文提供了Formula I的化合物：[插入Formula I]及其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2和Ry具有规范中给定的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关的疾病和紊乱。

  公开号：

  WO2019143977A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019143977A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Provided herein are compounds of the Formula I: [INSERT FORMULA I] and tautomers, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2 and Ry have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：[插入Formula I]及其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2和Ry具有规范中给定的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3740491A1

  公开（公告）日：2020-11-25
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3849986A1

  公开（公告）日：2021-07-21
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020055672A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Provided herein are compounds of the Formula (I): (I) and tautomers, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein Rx, Ry, W, X, Y, Z, Ring A and (AA) have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.
• WO2020055672A5
  申请人：——

  公开号：WO2020055672A5

  公开（公告）日：2022-09-12