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1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-3-phenylpropane-1,3-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-3-phenylpropane-1,3-dione
英文别名
1-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-3-phenylpropane-1,3-dione
1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-3-phenylpropane-1,3-dione化学式
CAS
——
化学式
C16H13FO2
mdl
——
分子量
256.276
InChiKey
WZTKRYLQOFXGEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸甲酯 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-3-phenylpropane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    使用甲胺-水作为甲基源,通过级联组装策略实现氘度可控甲基化
    摘要:
    甲胺-水体系被开发为在温和光催化反应条件下β-二酮甲基化的新甲基源。通过使用d-甲胺-D 2 O系统的不同组合,可以轻松实现程度可控的氘代甲基化,从而合成具有0至3个可控数量的氘标记生物活性分子。
    DOI:
    10.1002/chem.202301458
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文献信息

  • 一种制备2-甲基-1,3-二羰基衍生物的方法
    申请人:苏州大学
    公开号:CN105254483B
    公开(公告)日:2017-11-03
    本发明公开了一种制备2‑甲基‑1,3‑二羰基衍生物的方法,使用1,3‑二羰基衍生物为起始物,原料易得、种类很多;利用本发明的方法得到的产物类型多样,既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应;此外,本发明仅仅使用有机过氧化物和催化量的无机铜盐,成本低;本发明公开的方法中,反应在空气中进行,反应条件温和,污染小、反应时间短,目标产物的收率高,反应操作和后处理过程简单,适于工业化生产。
  • CN114478218
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Deuteration Degree‐Controllable Methylation via a Cascade Assembly Strategy using Methylamine‐Water as Methyl Source
    作者:Fuhu Guo、Shiquan Shan、Xu Gong、Cancan Dai、Zhengjun Quan、Xiamin Cheng、Xinyuan Fan
    DOI:10.1002/chem.202301458
    日期:2023.8.10
    Methylamine-water system was developed as a new methyl source for the methylation of β-diketones under mild photocatalytic reaction conditions. Degree-controllable deuterated methylation could be easily achieved by using distinct combinations of d-methylamine-D2O system, allowing for the synthesis of deuterium-labelled bioactive molecules with a controllable number ranging from 0 to 3.
    甲胺-水体系被开发为在温和光催化反应条件下β-二酮甲基化的新甲基源。通过使用d-甲胺-D 2 O系统的不同组合,可以轻松实现程度可控的氘代甲基化,从而合成具有0至3个可控数量的氘标记生物活性分子。
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