(R)-1-(3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-1-(3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: (1R)-1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethanamine
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃O
• 分子量: 207.207
• InChiKey: JYWCLNMDUFEPTB-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-羧酸 、 (R)-1-(3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以22%的产率得到(R)-N-(1-(3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)-2,4-dimethylthiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2021173930A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯腈 在 ammonium hydroxide hydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (R)-1-(3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2021173930A1

文献信息

• KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Praxis Precision Medicines, Inc.

  公开号：EP3962481A1

  公开（公告）日：2022-03-09