5-(3,4-difluorophenyl)-3-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,4-difluorophenyl)-3-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(3,4-Difluorophenyl)-3-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₄H₇F₃N₂O
• 分子量: 276.218
• InChiKey: WGIADBXZZUYNPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯腈 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-(3,4-difluorophenyl)-3-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  具有1,2,4-恶二唑核心的新型Nrf2激活剂的结构-活性和结构-性质关系及其对乙酰氨基酚（APAP）诱导的急性肝损伤的治疗作用

  摘要：

  Nrf2诱导的抗氧化功能可保护肝脏免受损害。我们通过先前报道的化合物1的结构修饰发现了一种名为化合物25的新型Nrf2活化剂。在体外，化合物25通过激活Nrf2-ARE信号通路，诱导Nrf2转运到细胞核中，并保护肝细胞L02细胞免受APAP诱导的细胞毒性作用。在体内，通过上调Nrf2依赖性抗氧化酶和下调血清中的肝损伤标记物，在对乙酰氨基酚（APAP）诱发的急性肝损伤的小鼠模型中，有25种药物具有治疗作用。在一起，这些结果表明25是有效的Nrf2 / ARE激活剂体外和体内。化合物25的类药物特性进一步揭示了其作为治疗急性肝损伤的治疗药物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.071