1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propan-1-amine
• 化学式: C₁₁H₁₂FN₃O
• mdl: MFCD12189046
• 分子量: 221.234
• InChiKey: DIHNRCRWUSPFQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环丙基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 、 1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propan-1-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以77.37 mg的产率得到5-cyclopropyl-N-[1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propyl]-2-methylpyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2020227101A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯腈 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2020227101A1

文献信息

• KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Praxis Precision Medicines, Inc.

  公开号：EP3962481A1

  公开（公告）日：2022-03-09