5-isopropyl-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 5-isopropyl-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• 英文别名: 5-isopropyl-1-methyl-1-pyrazolo[4,3-b]pyridine；1-Methyl-5-propan-2-ylpyrazolo[4,3-b]pyridine；1-methyl-5-propan-2-ylpyrazolo[4,3-b]pyridine
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: MFGCPDGAGYZJML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 2-甲基-2-丙基(5-甲酰基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)氨基甲酸酯 在 四氢吡咯 、 溶剂黄146 作用下， 以44%的产率得到5-isopropyl-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  N -Boc-4-氨基吡唑-5-甲醛在Friendländer合成吡唑并[4,3-b]吡啶中

  摘要：

  N -Boc-4-氨基吡唑-5-甲醛与含亚甲基的芳基，杂芳基，烷基和环烷基酮反应。反应在吡咯烷的存在下在乙酸中回流完成，并形成了5-取代的和碳[ b ]稠合的吡唑并[4,3- b ]吡啶。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02468-8

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• One-Step Synthesis of Diverse Pyridine-Containing Heterocycles with 3-Ethoxycyclobutanones at Room Temperature
  作者：Yun Lin、Xinglin Yang、Weidong Pan、Yu Rao

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01027

  日期：2016.5.6

  An efficient and convenient approach toward a diversity-oriented synthesis of bioactive pyridine-containing fused heterocycles is described. Through a Lewis acid catalyzed union of 3-ethoxycyclobutanones with various heterocyclic amines, a broad range of heterocyclic compounds were prepared readily at ambient temperature with excellent regioselectivity.

  描述了一种有效且方便的方法，用于多样性导向的生物活性的含吡啶稠合杂环的合成。通过路易斯酸催化的3-乙氧基环丁酮与各种杂环胺的结合，很容易在环境温度下以优异的区域选择性制备各种杂环化合物。
• INHIBITORS OF LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160108046A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of lysine specific demethylase-1. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及用于治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了替代杂环衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物对于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1具有有用性。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等有用。
• US8987250B2
  申请人：——

  公开号：US8987250B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US9822119B2
  申请人：——

  公开号：US9822119B2

  公开（公告）日：2017-11-21