(R)-9-(1-methylbenzyl)-2-(2'-pyridyl)-9H-pyrimido[4,5-b]indole-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-9-(1-methylbenzyl)-2-(2'-pyridyl)-9H-pyrimido[4,5-b]indole-4-amine
• 英文别名: 9-[(1R)-1-phenylethyl]-2-pyridin-2-ylpyrimido[4,5-b]indol-4-amine
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅
• 分子量: 365.437
• InChiKey: FBDUOCLVZXFOCM-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-(1-phenylethyl)-1H-indole-3-carbonitrile 在 sodium methylate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (R)-9-(1-methylbenzyl)-2-(2'-pyridyl)-9H-pyrimido[4,5-b]indole-4-amine
  参考文献：
  名称：

  7-Deazaadenines带有极性取代基：新的A（1）和A（3）腺苷受体拮抗剂的结构活性关系。

  摘要：

  合成了28种新的吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺，嘧啶并[4,5-b]吲哚-4-胺和四氢嘧啶并[4,5-b]吲哚-4-胺。在大鼠A（1）和A（2A）腺苷受体（ARs）的放射性配体结合测定中确定了它们的腺苷受体亲和力。在重组A（3）AR结合试验中还进一步研究了所选化合物。（R）-7-（1-甲基苄基）-2-苯基吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺（ADPEP，1）和相应的嘧啶基[4,5-b]中的2-苯基残基吲哚（APEPI，3）可以被杂环（如2-噻吩基和4-吡啶基）生物等排取代。所得化合物保留了对A（1）AR的高亲和力和选择性。从选定化合物的调查来看，看来它们对人A（1）AR也很有效，并且不仅对A（2A）AR具有选择性，而且对A（2B）和A（3）AR也具有高度选择性。对-吡啶基取代的衍生物11和27（APPPI）由于其荧光性质而可能是有趣的药理学工具。吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺衍生物在N7和

  DOI：

  10.1021/jm000967d