2-(4-cyanophenyl)-2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-cyanophenyl)-2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 4-(1,1-difluoro-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)benzonitrile；4-[1,1-Difluoro-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]benzonitrile；4-[1,1-difluoro-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₁F₂NO₂
• 分子量: 287.266
• InChiKey: PWCSQIHCNNAACT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-4-[hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 2-(4-cyanophenyl)-2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative arylation with diaryliodonium(iii) salts: alternative approach for catalyst-free difluoroenolate coupling to aryldifluoromethyl ketones

  摘要：

  通过使用二芳基碘鎓盐在无催化剂和有机金属中间体的情况下进行脱羧芳基化反应，合成了α-芳基-α，α-二氟酮。 该产品可转化为各种二氟功能基团。

  DOI：

  10.1039/d2gc04445e

文献信息

• Effect of fluorine on palladium-catalyzed cross-coupling reactions of aryl bromides with trifluoromethyl aryl ketones via difluoroenol silyl or monofluoroenol silyl ethers
  作者：Yong Guo、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/b705137a

  日期：——

  Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of alpha-aryl-beta,beta-difluoroenol silyl and alpha-aryl-beta-fluoroenol silyl ethers with aryl bromides proceed smoothly with good functional compatibility.

  α-芳基-β，β-二氟烯醇甲硅烷基和α-芳基-β-氟烯醇甲硅烷基醚与芳基溴化物的钯催化交叉偶联反应可顺利进行且具有良好的功能相容性。