1-(2-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(2-bromophenyl)triazole
• 化学式: C₈H₆BrN₃
• 分子量: 224.06
• InChiKey: VANZBHFMPXRLDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-1,2,3-噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective halogenation of 2-substituted-1,2,3-triazoles via sp2 C–H activation

  摘要：

  通过 sp2 CâH 活化，开发了一种高区域选择性卤化 2-取代-1,2,3-三唑的方法。这种方法与卤素原子以及供电子和吸电子基团兼容。同时，该方法还能有效地合成苏伐香的一种关键中间体。

  DOI：

  10.1039/c3ob41558a

文献信息

• Microwave-assisted one-pot quick synthesis of 1-monosubstituted 1,2,3-triazoles from arylboronic acids, sodium azide and 3-butyn-2-ols
  作者：ZHONGLIN DU、FENRUI LI、LI LI、RAN LI

  DOI：10.1007/s12039-020-01856-4

  日期：2020.12

  Abstract Microwave-assisted one-pot quick synthesis to 1-monosubstituted 1,2,3-triazoles was achieved with good to excellent yields using the widely available arylboronic acids, sodium azide and 3-butyn-2-ols within 15 min. This method features high efficient and facile as organic azides, acetylene gas and harsh conditions were avoided. Graphic abstract Microwave-assisted one-pot quick synthesis to 1-monosubstituted

  摘要 使用广泛使用的芳基硼酸，叠氮化钠和3-butyn-2-ols，在15分钟内即可实现微波辅助一锅快速合成1-单取代的1,2,3-三唑，收率良好至优异。由于避免了有机叠氮化物，乙炔气和苛刻的条件，该方法具有高效简便的特点。 图形摘要 使用广泛使用的芳基硼酸，叠氮化钠和3-butyn-2-ols，在15分钟内即可实现微波辅助一锅快速合成1-单取代的1,2,3-三唑，收率良好至优异。
• One-pot synthesis of 1-monosubstituted-1, 2, 3-triazoles from 2-methyl-3-butyn-2-ol
  作者：Yaowen Liu、Chunmei Han、Xinyuan Ma、Jianhua Yang、Xuepu Feng、Yubo Jiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.012

  日期：2018.2

  An efficient method for the synthesis of 1-monosubstituted-1, 2, 3-triazoles from 2-methyl-3-butyn-2-ol under copper catalyst conditions has been developed through a one-step one-pot sequence. This method provides a concise and efficient pathway to synthesize 1-monosubstituted-1, 2, 3-triazole derivatives in good to excellent yields.

  通过一步法一锅法，开发了一种在铜催化剂条件下由2-甲基-3-丁炔-2-醇合成1-单取代的1,2,3-三唑的有效方法。该方法提供了一种简捷有效的途径，以良好至优异的产率合成1-单取代的1、2、3-三唑衍生物。
• [EN] SUBSTITUTED 1,3-PHENYL HETEROARYL DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-PHÉNYL HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021038426A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification; capable of modulating the ctivity of TMEM16a. The invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including COPD, bronchiectasis, asthma, cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, respiratory tract infections (acute and chronic; viral and bacterial), lung carcinoma.

  该发明涉及公式（I）中的杂环化合物，其中所有变量均如规范中定义；能够调节TMEM16a的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法及其治疗用途。该发明还提供了它们的制备方法，医学用途，特别是在治疗和管理包括COPD、支气管扩张、哮喘、囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、肺部感染（急性和慢性；病毒和细菌性）、肺癌等疾病或疾病的用途。
• One-Pot Synthesis of 1-Monosubstituted 1,2,3-Triazoles from Propargyl Alcohol
  作者：Zhen Chen、Chunmei Han、Suping Dong、Wensheng Zhang

  DOI：10.1055/s-0036-1589157

  日期：2018.3

  A one-pot synthesis of 1-monosubstituted-1,2,3-triazoles from propargyl alcohol and various aryl azides was achieved. This simple method provides concise and efficient access to various 1-monosubstituted 1,2,3-triazole derivatives through a three-step one-pot ­sequence in good to excellent yields.

  实现了由炔丙醇和各种芳基叠氮化物一锅法合成 1-单取代-1,2,3-三唑。这种简单的方法通过三步一锅法以良好到极好的收率提供了对各种 1-单取代 1,2,3-三唑衍生物的简洁有效的访问。
• SUBSTITUTED 1,3-PHENYL HETEROARYL DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP4021572A1

  公开（公告）日：2022-07-06