(R,S,S)-N-{N-[(3-methylsulfonylbenzene)sulfonyl]-4(R)-cyclobutylamino-(L)-prolyl}-4-[(3',5'-dichloro-isonicotinoyl)amino]-(L)-phenylalanine ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,S,S)-N-{N-[(3-methylsulfonylbenzene)sulfonyl]-4(R)-cyclobutylamino-(L)-prolyl}-4-[(3',5'-dichloro-isonicotinoyl)amino]-(L)-phenylalanine ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[[(2S,4R)-4-(cyclobutylamino)-1-(3-methylsulfonylphenyl)sulfonylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-[4-[(3,5-dichloropyridine-4-carbonyl)amino]phenyl]propanoate
• 化学式: C₃₃H₃₇Cl₂N₅O₈S₂
• 分子量: 766.723
• InChiKey: ZSPVETKTXDJNJJ-MGONOCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S,S)-N-{N-[(3-methylsulfonylbenzene)sulfonyl]-4(R)-cyclobutylamino-(L)-prolyl}-4-[(3',5'-dichloro-isonicotinoyl)amino]-(L)-phenylalanine ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(R,S,S)-N-{N-[(3-methylsulfonylbenzene)sulfonyl]-4(R)-cyclobutylamino-(L)-prolyl}-4-[(3',5'-dichloro-isonicotinoyl)amino]-(L)-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/115918

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-氨基苯基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸乙酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 (R,S,S)-N-{N-[(3-methylsulfonylbenzene)sulfonyl]-4(R)-cyclobutylamino-(L)-prolyl}-4-[(3',5'-dichloro-isonicotinoyl)amino]-(L)-phenylalanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/115918

  摘要：

  公开号：

文献信息

• VLA-4 Antagonists
  申请人：Liu Ping

  公开号：US20090069376A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Substituted N—[N-(sulphonylphenyl)sulfonyl-prolyl]-phenylalanine derivatives of the present invention are antagonists of the VLA-4 integrin and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by VLA-4-binding and cell adhesion and activation. Moreover, the compounds of the present invention demonstrate significant receptor occupancy of VLA-4 bearing cells after oral administration and are suitable for once-, twice-, or thrice-a-day oral administration. This invention also relates to compositions containing such compounds and methods of treatment using such compounds.

  本发明的N-[N-(磺酰基苯基)磺酰基-脯氨酸]-苯丙氨酸衍生物是VLA-4整合素的拮抗剂，可用于治疗、预防和抑制通过VLA-4结合和细胞黏附和激活介导的疾病。此外，本发明的化合物在口服后表现出显著的VLA-4受体占有率，并适用于一天一次、两次或三次口服。本发明还涉及含有此类化合物的组合物和使用此类化合物的治疗方法。
• WO2006/115918
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——