N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(pyridin-2-ylacetyl)hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(pyridin-2-ylacetyl)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-(3-Chloro-4-methyl-phenyl)-3-[[2-(2-pyridyl)acetyl]amino]thiourea；1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3-[(2-pyridin-2-ylacetyl)amino]thiourea
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₄OS
• 分子量: 334.829
• InChiKey: YDBQCESPLVBCSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(pyridin-2-ylacetyl)hydrazinecarbothioamide 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到N-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  含有硫脲、1,2,4-三唑、噻二唑和恶二唑部分的 2-(2-吡啶基乙酸乙酯) 乙酯衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  有效合成了 36 种新型 2-(2-吡啶基乙酸乙酯) 杂环衍生物。新化合物包括 2-吡啶环与氨基硫脲（化合物 1-7）、1,2,4-三唑（化合物 1a-7a）、1,3,4-噻二唑（化合物 1b-7b）和1,3,4-恶二唑（化合物 1f–7f）部分。最后一组化合物 1e-7e 涉及 2-吡啶环与 1,2,4-三唑和硫脲的连接。1H-NMR、13C-NMR和MS方法用于确认所得衍生物的结构。3、3b、7a和7f的分子结构通过X射线晶体学进一步证实。所有获得的化合物都在体外针对多种微生物进行了测试，包括革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌和白色念珠菌。此外，

  DOI：

  10.3390/molecules22030409
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(pyridin-2-ylacetyl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  含有硫脲、1,2,4-三唑、噻二唑和恶二唑部分的 2-(2-吡啶基乙酸乙酯) 乙酯衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  有效合成了 36 种新型 2-(2-吡啶基乙酸乙酯) 杂环衍生物。新化合物包括 2-吡啶环与氨基硫脲（化合物 1-7）、1,2,4-三唑（化合物 1a-7a）、1,3,4-噻二唑（化合物 1b-7b）和1,3,4-恶二唑（化合物 1f–7f）部分。最后一组化合物 1e-7e 涉及 2-吡啶环与 1,2,4-三唑和硫脲的连接。1H-NMR、13C-NMR和MS方法用于确认所得衍生物的结构。3、3b、7a和7f的分子结构通过X射线晶体学进一步证实。所有获得的化合物都在体外针对多种微生物进行了测试，包括革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌和白色念珠菌。此外，

  DOI：

  10.3390/molecules22030409

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of Ethyl 2-(2-pyridylacetate) Derivatives Containing Thiourea, 1,2,4-triazole, Thiadiazole and Oxadiazole Moieties
  作者：Daniel Szulczyk、Piotr Tomaszewski、Michał Jóźwiak、Anna Kozioł、Tadeusz Lis、David Collu、Filippo Iuliano、Marta Struga

  DOI：10.3390/molecules22030409

  日期：——

  Thirty six novel heterocyclic derivatives of ethyl 2-(2-pyridylacetate) were efficiently synthesized. The new compounds involve the linkage of a 2-pyridyl ring with thiosemicarbazide (compounds 1–7), 1,2,4-triazole (compounds 1a–7a), 1,3,4-thiadiazole (compounds 1b–7b), and 1,3,4-oxadiazole (compounds 1f–7f) moieties. The last group of compounds 1e–7e involves the connection of a 2-pyridyl ring with

  有效合成了 36 种新型 2-(2-吡啶基乙酸乙酯) 杂环衍生物。新化合物包括 2-吡啶环与氨基硫脲（化合物 1-7）、1,2,4-三唑（化合物 1a-7a）、1,3,4-噻二唑（化合物 1b-7b）和1,3,4-恶二唑（化合物 1f–7f）部分。最后一组化合物 1e-7e 涉及 2-吡啶环与 1,2,4-三唑和硫脲的连接。1H-NMR、13C-NMR和MS方法用于确认所得衍生物的结构。3、3b、7a和7f的分子结构通过X射线晶体学进一步证实。所有获得的化合物都在体外针对多种微生物进行了测试，包括革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌和白色念珠菌。此外，