N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(4-hydroxydec-1-en-3-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(4-hydroxydec-1-en-3-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-N-[(3R,4S)-4-hydroxydec-1-en-3-yl]-4-nitrobenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₇S
• 分子量: 506.62
• InChiKey: SOTSPUHYDPKZBJ-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 、 N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-nitro-N-(propa-1,2-dienyl)benzenesulfonamide 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(4-hydroxydec-1-en-3-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Allenamide Hydro−Hydroxyalkylation: 1,2-Amino Alcohols via Ruthenium-Catalyzed Carbonyl anti-Aminoallylation

  摘要：

  Exposure of alcohols to allenamides in the presence of RuHCl(CO)(PPh(3))(3) and dippf [dippf = bis(diisopropylphosphino)ferrocene] results in hydrogen transfer to generate aldehyde-allylruthenium pairs, which engage in C-C coupling to form products of carbonyl aminoallylation as single anti-diastereomers.

  DOI：

  10.1021/ol1007235

文献信息

• Skucas, Eduardas; Zbieg, Jason R.; Krische, Michael J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5054 - 5055
  作者：Skucas, Eduardas、Zbieg, Jason R.、Krische, Michael J.

  DOI：——

  日期：——
• Allenamide Hydro−Hydroxyalkylation: 1,2-Amino Alcohols via Ruthenium-Catalyzed Carbonyl <i>anti</i>-Aminoallylation
  作者：Jason R. Zbieg、Emma L. McInturff、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ol1007235

  日期：2010.6.4

  Exposure of alcohols to allenamides in the presence of RuHCl(CO)(PPh(3))(3) and dippf [dippf = bis(diisopropylphosphino)ferrocene] results in hydrogen transfer to generate aldehyde-allylruthenium pairs, which engage in C-C coupling to form products of carbonyl aminoallylation as single anti-diastereomers.