tert-butyl 3-(hydrazinecarbonyl)morpholine-4-carboxylate | 1803560-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(hydrazinecarbonyl)morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(hydrazinecarbonyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1803560-69-1
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₄
• mdl: MFCD28505652
• 分子量: 245.279
• InChiKey: YDNSBSUBUKQVIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  427.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(hydrazinecarbonyl)morpholine-4-carboxylate 在 咪唑 、 四溴化碳 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Tert-butyl 3-[5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-恶二唑基/三唑基吗啉的合成：用于药物发现的新型支架

  摘要：

  基于克级的通用中间体，进行异构体3-恶二唑基/三唑基吗啉的合成。目标化合物被设计为药物化学的新型支架。关键反应是N -Boc吗啉的电化学CH氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.12.052
• 作为产物：
  描述：

  吗啉-3,4-二羧酸- -4-叔丁酯-3-甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到tert-butyl 3-(hydrazinecarbonyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-恶二唑基/三唑基吗啉的合成：用于药物发现的新型支架

  摘要：

  基于克级的通用中间体，进行异构体3-恶二唑基/三唑基吗啉的合成。目标化合物被设计为药物化学的新型支架。关键反应是N -Boc吗啉的电化学CH氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.12.052

文献信息

• [EN] THIENOPYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRROLE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022221642A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  The present disclosure relates generally to certain compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions provided herein may be used for the treatment or prevention of an autoimmune disease and/or inflammatory condition, including systemic lupus erythematosus and cutaneous lupus erythematosus.

  本公开一般涉及某些化合物、包含所述化合物的药物组合物以及制造和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文提供的化合物和组合物可用于治疗或预防自身免疫性疾病和/或炎症，包括系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮。
• Synthesis of 3-oxadiazolyl/triazolyl morpholines: Novel scaffolds for drug discovery
  作者：Alexander D. Tereshchenko、Julia S. Myronchuk、Lena D. Leitchenko、Irina V. Knysh、Ganna O. Tokmakova、Olena O. Litsis、Andrey Tolmachev、Konstantin Liubchak、Pavel Mykhailiuk

  DOI：10.1016/j.tet.2016.12.052

  日期：2017.2

  Synthesis of isomeric 3-oxadiazolyl/triazolyl morpholines was performed based on a common intermediate on the gram scale. The target compounds were designed as novel scaffolds for the medicinal chemistry. The key reaction was an electrochemical CH-oxidation of N-Boc morpholine.

  基于克级的通用中间体，进行异构体3-恶二唑基/三唑基吗啉的合成。目标化合物被设计为药物化学的新型支架。关键反应是N -Boc吗啉的电化学CH氧化。