2-cyclohex-1-enyl-3,5,5-trimethylcyclopent-2-enone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclohex-1-enyl-3,5,5-trimethylcyclopent-2-enone
• 英文别名: 2-(Cyclohexen-1-yl)-3,5,5-trimethylcyclopent-2-en-1-one；2-(cyclohexen-1-yl)-3,5,5-trimethylcyclopent-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: RSTBTIDNIQEPIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexylidene-3,5,5-trimethyl-3-trimethylsilyloxycyclopentanone 、 2-cyclohexylidene-1-methoxy-3,3-dimethyl-1-trimethylsilyloxycyclopropane 在 四氯化钛 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以98%的产率得到2-cyclohex-1-enyl-3,5,5-trimethylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷氧基烯烃与亚烷基烯丙基阳离子亲核加成的区域选择性

  摘要：

  由路易斯酸介导的亚烷基环丙酮缩醛的开环反应产生的亚烷基烯丙基阳离子用于与甲硅烷氧基烯烃反应产生[3 + 2]环加成和...

  DOI：

  10.1246/cl.2006.382

文献信息

• Regioselectivity in Nucleophilic Addition of Siloxyalkenes to an Alkylideneallyl Cation
  作者：Morifumi Fujita、Koji Fujiwara、Tadashi Okuyama

  DOI：10.1246/cl.2006.382

  日期：2006.4

  Alkylideneallyl cation generated from Lewis acid-mediated ring-opening reaction of alkylidenecyclopropanone acetal was employed for the reaction with siloxyalkenes to give [3 + 2] cycloaddition and...

  由路易斯酸介导的亚烷基环丙酮缩醛的开环反应产生的亚烷基烯丙基阳离子用于与甲硅烷氧基烯烃反应产生[3 + 2]环加成和...