trans-{4-[4-(5-isopropyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)phenoxy]cyclohexyl}-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-{4-[4-(5-isopropyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)phenoxy]cyclohexyl}-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: trans-{4-[4-(5-Isopropyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenoxy]-cyclohexyl}-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-methanone；[4-[4-(5-propan-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy]cyclohexyl]-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)methanone
• 化学式: C₂₅H₃₆N₄O₃
• 分子量: 440.586
• InChiKey: HUYYQPXCNRLCMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基哌嗪 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 trans-{4-[4-(5-isopropyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)phenoxy]cyclohexyl}-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151957

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLOHEXYL DERIVATIVES
  申请人：Gaufreteau Delphine

  公开号：US20090005380A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1和R2如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• US7544683B2
  申请人：——

  公开号：US7544683B2

  公开（公告）日：2009-06-09
• WO2008/151957
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——