ethyl 2-benzyl-4-oxopentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-benzyl-4-oxopentanoate
• 英文别名: α-Benzyl-laevulinsaeure-aethylester
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: IOJTWVRHHFNAIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzyl-4-oxopentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Benzyl-4-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1248.在烯烃体系中添加苄基

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650006730
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸乙酯 在 2,2-dichloroethanol,oxovanadium(2+) 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-benzyl-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  钒（V）诱导的各种硼和甲硅烷基烯醇酸酯的氧化交叉偶联

  摘要：

  两种不同烯醇的分子间氧化交叉偶联是合成不对称1,4-二羰基化合物的最有用的反应之一。在这项研究中，氧钒（V）诱导的烯醇盐的分子间氧化交叉偶联提供了不对称的1,4-二羰基化合物。各种硼和甲硅烷基烯醇盐经历了酮-酯，酯-酮，酯-酯，酰胺-酮和酰胺-酯偶联产物的形成。这些结果清楚地表明了本氧化交叉偶联方案的多功能性。

  DOI：

  10.1002/asia.201700470

文献信息

• 1248. The addition of benzyl radicals to olefinic systems
  作者：R. L. Huang、H. H. Lee、Lai-Yoong Wong

  DOI：10.1039/jr9650006730

  日期：——
• Vanadium(V)‐Induced Oxidative Cross‐Coupling of Various Boron and Silyl Enolates
  作者：Toru Amaya、Yuma Osafune、Yusuke Maegawa、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1002/asia.201700470

  日期：2017.6.19

  Intermolecular oxidative cross‐coupling of two different enolates is one of the most useful reactions to synthesize unsymmetrical 1,4‐dicarbonyl compounds. In this study, the oxovanadium(V)‐induced intermolecular oxidative cross‐coupling of enolates afforded unsymmetrical 1,4‐dicarbonyl compounds. Various boron and silyl enolates underwent the formation of ketone–ester, ester–ketone, ester–ester, amide–ketone

  两种不同烯醇的分子间氧化交叉偶联是合成不对称1,4-二羰基化合物的最有用的反应之一。在这项研究中，氧钒（V）诱导的烯醇盐的分子间氧化交叉偶联提供了不对称的1,4-二羰基化合物。各种硼和甲硅烷基烯醇盐经历了酮-酯，酯-酮，酯-酯，酰胺-酮和酰胺-酯偶联产物的形成。这些结果清楚地表明了本氧化交叉偶联方案的多功能性。