2-Benzyl-4-oxopentanoic acid | 6049-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-Benzyl-4-oxopentanoic acid
• 英文别名: α-Benzyl-laevulinsaeure；2-benzyl-4-oxo-valeric acid；(+/-)-3-Phenyl-2-acetonyl-propionsaeure；2-Benzyl-4-oxo-valeriansaeure；(+/-)-2-Benzyl-4-oxopentanoic acid
• CAS: 6049-46-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: VBBPOVJFGOYZPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-4-oxopentanoic acid 在 sodium hypobromide 作用下， 生成 2-苄基丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Kirsanow; Iwaschtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 1576,1580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxopent-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Benzyl-4-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1248.在烯烃体系中添加苄基

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650006730

文献信息

• Cycloshydratation de dios in presence D'HMPT
  作者：J Diab、M Abou-Assali、C Gervais、D Anker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98535-6

  日期：——
• The Stereoselective Synthesis of 2-Alkyl .gamma.-Keto Acid and Heterocyclic Ketomethylene Peptide Isostere Core Units Using Chiral Alkylation by 2-Triflyloxy Esters
  作者：Robert V. Hoffman、Hwa-Ok Kim

  DOI：10.1021/jo00121a031

  日期：1995.8

  A simple and general protocol for the enantioselective preparation of gamma-keto acids and heterocyclic gamma-keto acids which have an alkyl group at C-2 is reported. The alkyl group is introduced by chiral alkylation using a scalemic 2-triflyloxy ester. The alkylation takes place with inversion of configuration and is compatible with a variety of alkyl groups. This methodology is thus well-suited for the preparation of a wide variety of ketomethylene peptide isosteres.
• Renin inhibitory oligopeptides, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0326364B1

  公开（公告）日：1994-06-22
• US4329495A
  申请人：——

  公开号：US4329495A

  公开（公告）日：1982-05-11
• US5364844A
  申请人：——

  公开号：US5364844A

  公开（公告）日：1994-11-15