tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4-chloro-5-methyl-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4-chloro-5-methyl-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4-chloro-5-methyl-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino) pyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[3-[4-chloro-5-methyl-6-(oxan-4-ylamino)pyrimidin-2-yl]phenoxy]propyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₃₁H₄₉ClN₄O₅Si
• 分子量: 621.292
• InChiKey: GRWJDIKKWRQUHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4-chloro-5-methyl-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 tert-butyl 3-(3-(4-(3,5-dimethyl-3H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-methyl-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrimidin-2-yl)phenoxy)-2-hydroxy-propyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016044641A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基四氢吡喃 、 tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4,6-dichloro-5-methyl-pyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4-chloro-5-methyl-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016044641A3

文献信息

• CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160039834A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R 1 , R 1a , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of Formula (II) wherein L 2 , R 13 , G 8 , G 10 , G 11 , and G 12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制药组合物；其中，X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是式（II）的6元单环杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
• [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044641A3

  公开（公告）日：2016-09-29