酰嘧磺隆 | 120923-37-7

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 有机氯杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 酰嘧磺隆
• 中文别名: 3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-1(N-甲基-N-甲基磺酰-氨基磺酰)-脲；氨基嘧黄隆；好事达；1-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)-3-(N-甲基甲磺酰胺磺酰基)-脲；1-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)-3-(N-甲基甲磺酰胺磺酰基)脲
• 英文名称: amidosulfuron
• 英文别名: 1-[(N-methylsulfonyl-N-methyl-amino)-sulfonyl]-3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidyl)-urea；3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-1-((N-methyl-N-methylsulfonylamino)sulfonyl)urea；3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-1-(N-methyl-N-methylsulfonylaminosulfonyl)urea；1-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)-3-(N-methylmethanesulfonamidosulfonyl)urea；1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-[methyl(methylsulfonyl)sulfamoyl]urea；1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-mesyl(methyl)sulfamoylurea
• CAS: 120923-37-7
• 化学式: C₉H₁₅N₅O₇S₂
• 分子量: 369.379
• InChiKey: CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-163°C
• 密度：
  1.594±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）
• LogP：
  1.630
• 蒸汽压力：
  1.65e-07 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R52/53
• WGK Germany：
  1

SDS

1.1 产品标识符
: AmidOSulfuron
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(N-mesyl-N-methylsulfamoyl)urea
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性的水体毒性 (类别3)
慢性的水体毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H332 吸入有害。
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
措施
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(N-mesyl-N-methylsulfamoyl)urea
别名
: C9H15N5O7S2
分子式
: 369.37 g/mol
分子量
成分 浓度
2,4-Dithia-3,5-diazahexan-6-amide, N-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)-3-methyl-, 2,2,4,4-tetraoxide-
-
化学文摘编号(CAS No.) 120923-37-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
3.6 - 5.6 在 10 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 0.001 hPa 在 25 °C
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.63 在 20 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 1,800 mg/m3
半致死剂量(LD50) 经皮 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性 半致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - > 320 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死浓度（LC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 36 mg/l - 48 h
椎动物的毒性。
对藻类的毒性 半致死有效浓度（EC50） - Desmodesmus subspicatus (绿藻) - 47 mg/l - 72 h
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 结果: - 不容易生物降解。
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

作用机理

乙酰乳酸合成酶（ALS）抑制剂。该物质可通过杂草根和叶被吸收，在植株体内传导，导致杂草停止生长、叶色褪绿，最终枯死。施药后的除草效果不受天气影响，表现稳定。低毒、低残留且对环境安全。

毒性

大鼠急性经口LD₅₀＞5000mg/kg，小鼠急性经口LD₅₀＞5000mg/kg；大鼠急性经皮LD₅₀≥5000mg/kg。雄大鼠吸入LC₅₀(4h)＞1.8mg/L空气。雌、雄大鼠2年致癌试验未见有害作用，NOEL为400mg/L饲料[约19.45mg/(kg·d)]。ADI值定为0.2mg/kg。无致癌、致畸、致突变性。

用途

用于防除小麦田阔叶杂草。

适宜作物

适用于春小麦、冬小麦，硬质小麦、大麦、稞麦、燕麦等，以及草坪和牧场。对禾谷类作物安全，并确保后茬作物如玉米等的安全。

防除对象

可有效防除多种恶性阔叶杂草，包括猪殃殃、播娘蒿、荠菜、苋、苣荬菜、田旋花、独行菜、野萝卜、本氏蓼及皱叶酸模。对猪殃殃有特效。

生产方法

以甲基磺酰氯、氯磺酰基异氰酸酯、二甲氧基密啶胺为起始原料，通过特定反应即可制得酰嘧磺隆。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酰嘧磺隆 以 水 为溶剂， 生成 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶 、 (5-hydroxy-4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl-N-methylsulfamic acid 、 (5-hydroxy-4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamic acid 、 (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamic acid 、 1-(4-hydroxy-6-methoxypyrimidin-2-yl)-3-[methyl(methylsulfonyl)sulfamoyl]urea 、 1-(5-hydroxy-4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-3-[methyl(methylsulfonyl)sulfamoyl]urea 、 (4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
  参考文献：
  名称：

  Chromatography and High-Resolution Mass Spectrometry for the Characterization of the Degradation Products of the Photodegradation of Amidosulfuron: An Analytical Approach

  摘要：

  Simulated sunlight irradiation causing degradation of amidosulfuron, a pyrimidinylsulfonylurea herbicide, has been investigated in aqueous solution. The main degradation products were followed up by ultrahigh-pressure liquid chromatography with a UV detector (UHPLC-UV) and identified by combining ultrahight-pressure liquid chromatography-mass spectrometry (UHPLC-MS) and Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR-MS). On the basis of the retrosynthetic analysis, the most identified degradation products were mainly due to the losses of methylsulfamic acid (CH5NO3S), sulfocarbamic acid (CH3NO5S), carbamic acid (CH3NO2), methyl(methylsulfonyl)sulfamic acid (C2H7NO5S2), N-methylmethanesulfonamide (C2H7NO2S), and sulfonic acid (H2SO4) molecules. Accordingly, O and S-demethylation as well as hydroxylation processes were also observed. Sum formulas of the main degradation products were assigned, and a mechanical pathway is proposed.

  DOI：

  10.1021/jf400133w
• 作为产物：
  描述：

  Methylsulfonyl-methylamino-sulfonamid 、 4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶 在 乙腈 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以72.6 g of the desired product of a purity of 98.4% are obtained的产率得到酰嘧磺隆
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-alkylsulfonylaminosulfonylureas

  摘要：

  公式（I）中已知的除草剂为：##STR1## 其中R.sup.1是烷基、烯烃基或炔基，可选择由卤素、烷氧基或烷氧羰基取代；R.sup.2是氢、烷基、烯烃基、炔基或环烷基；R.sup.3和R.sup.4是氢或烷基；R.sup.5和R.sup.6是氢、烷基或烷氧基，每个基都可以由卤素、烷氧基或烷基硫取代，或者是卤素、烷基硫、烷基氨基或二烷基氨基，或者如果R.sup.2或R.sup.3是氢，则它们的碱盐可以通过将公式II的化合物R.sup.1-SO.sub.2-NR.sup.2-SO.sub.2-NHR.sup.3（II）与公式III的化合物反应得到：##STR2## 其中R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如上所定义，R.sup.7是烷基、卤代烷基或可选择取代的苯基，在惰性有机溶剂中，得到公式I的化合物。

  公开号：

  US05155222A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。