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4-benzyloxy-N-tert-butyl-3-boronic acid-benzenesulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzyloxy-N-tert-butyl-3-boronic acid-benzenesulfonamide
英文别名
(2-(Benzyloxy)-5-(N-(tert-butyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid;[5-(tert-butylsulfamoyl)-2-phenylmethoxyphenyl]boronic acid
4-benzyloxy-N-tert-butyl-3-boronic acid-benzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C17H22BNO5S
mdl
——
分子量
363.242
InChiKey
RSBWOQMPTRIKHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.02
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • [EN] FACTOR VIIA INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE FACTEUR VIIA
    申请人:AXYS PHARM INC
    公开号:WO2005118554A3
    公开(公告)日:2006-05-18
  • [EN] FACTOR VIIA INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DU FACTEUR VIIA
    申请人:AXYS PHARM INC
    公开号:WO2005121102A3
    公开(公告)日:2006-01-26
  • FACTOR VIIA INHIBITOR
    申请人:PHARMACYCLICS, INC.
    公开号:US20140080879A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.
    本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂,特别是因子VIIa,包括这些抑制剂的药物组合物,以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
  • [EN] LIQUID PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF FACTOR VII POLYPEPTIDE<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LIQUIDE DE POLYPEPTIDE DE FACTEUR VII
    申请人:NOVO NORDISK HEALTHCARE AG
    公开号:WO2014057068A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The invention concerns a liquid pharmaceutical composition comprising: A Factor VIIa polypeptide; A buffering agent suitable for keeping pH in the range of from about 5.5 to about 8.5; and An active site stabilizing agent, which is a compound exhibiting a Fit value >0 in the pharmacophore model described by the Pharmacophore Model and Methods Description when using the parameter settings described by the Pharmacophore Model and Methods Description, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound.
    这项发明涉及一种液体制剂组合物,包括:因子VIIa多肽;适用于保持pH在约5.5至约8.5范围内的缓冲剂;以及一种活性位点稳定剂,该活性位点稳定剂是一种在药效团模型中呈现Fit值>0的化合物,当使用药效团模型和方法描述中描述的参数设置时,或者是该化合物的药用盐。
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