3-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 3-Methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 化学式: C₄H₄N₄S
• 分子量: 140.169
• InChiKey: JWHXNUPDCVKZNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基溴化镁 、 3-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以96%的产率得到3-(isopropylthio)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑噻二唑与有机金属化合物开环形成硫碳键

  摘要：

  通过前所未有的有机金属加成和随后的 3-取代 [1,2,4] 三唑并 [3,4-b][1,3, 4]噻二唑。该方法适用于各种含有不同官能团的底物，并提供相应的 N-未取代的 3-或 5-烷基、芳基、炔基和烯基硫烷基-1,2,4-三唑产物的优异产率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400151
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 4-氨基-5-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以28%的产率得到3-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Heravi, M.M.; Rahimizadeh, M.; Seyf, M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2000, vol. 167, p. 211 - 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur-Carbon Bond Formation through Ring-Opening of Triazolothiadiazole with Organometallics
  作者：Raja Ben Othman、Stéphane Massip、Mathieu Marchivie、Christian Jarry、Johnny Vercouillie、Sylvie Chalon、Gérald Guillaumet、Franck Suzenet、Sylvain Routier

  DOI：10.1002/ejoc.201400151

  日期：2014.5

  An efficient and convenient method was developed for the formation of S-substituted thiotriazoles through an unprecedented organometallic addition and subsequent ring-opening sequence of 3-substituted [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole. The method is applicable to a wide range of substrates containing different functional groups and furnishes excellent yields of the corresponding N-unsubstituted

  通过前所未有的有机金属加成和随后的 3-取代 [1,2,4] 三唑并 [3,4-b][1,3, 4]噻二唑。该方法适用于各种含有不同官能团的底物，并提供相应的 N-未取代的 3-或 5-烷基、芳基、炔基和烯基硫烷基-1,2,4-三唑产物的优异产率。
• Heravi, M.M.; Rahimizadeh, M.; Seyf, M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2000, vol. 167, p. 211 - 218
  作者：Heravi, M.M.、Rahimizadeh, M.、Seyf, M.、Davoodnia, A.、Ghassemzadeh, M.

  DOI：——

  日期：——