6-benzyl-8-hydroxy-8-isopropyl-2-methanesulfonyloxymethyl-5-methyl-2,3,7,8-tetrahydro-6H-furo[2,3-e]indol-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyl-8-hydroxy-8-isopropyl-2-methanesulfonyloxymethyl-5-methyl-2,3,7,8-tetrahydro-6H-furo[2,3-e]indol-7-one
• 英文别名: (6-Benzyl-8-hydroxy-5-methyl-7-oxo-8-propan-2-yl-2,3-dihydrofuro[2,3-e]indol-2-yl)methyl methanesulfonate
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆S
• 分子量: 445.536
• InChiKey: XKUXRWVADHLQQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-8-hydroxy-8-isopropyl-2-methanesulfonyloxymethyl-5-methyl-2,3,7,8-tetrahydro-6H-furo[2,3-e]indol-7-one 在 palladium-carbon catalyst 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 以2.1 mg (28.1%)的产率得到8-Isopropyl-2-methanesulfonyloxymethyl-5-methyl-2,3,7,8-tetrahydro-6H-furo[2,3-e]indol-7-one
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives, salts thereof, and congestive heart failure

  摘要：

  公式（1）所代表的吲哚衍生物，其中A是一个基团，其中R.sup.10是氢或较低的烷基，可能存在虚线，而R.sup.1-R.sup.9代表各种取代基团。化合物（1）对心脏肌肉具有正性肌力作用，具有抗心律失常作用，并且具有扩血管作用而不增加心率。包含该化合物作为有效成分的心脏疗法药剂对治疗心力衰竭和心律失常非常有效。

  公开号：

  US05510366A1
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyl-2-methanesulfonyloxymethyl-5-methyl-2,3,7,8-tetrahydro-6H-furo[2,3-e]indol-7,8-dione 、 异丙基溴化镁 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 6-benzyl-8-hydroxy-8-isopropyl-2-methanesulfonyloxymethyl-5-methyl-2,3,7,8-tetrahydro-6H-furo[2,3-e]indol-7-one
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives, salts thereof, and congestive heart failure

  摘要：

  公式（1）所代表的吲哚衍生物，其中A是一个基团，其中R.sup.10是氢或较低的烷基，可能存在虚线，而R.sup.1-R.sup.9代表各种取代基团。化合物（1）对心脏肌肉具有正性肌力作用，具有抗心律失常作用，并且具有扩血管作用而不增加心率。包含该化合物作为有效成分的心脏疗法药剂对治疗心力衰竭和心律失常非常有效。

  公开号：

  US05510366A1

文献信息

• Indole derivatives, salts thereof and heart affection therapeutic agent comprising the same
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：EP0653426B1

  公开（公告）日：1998-07-22
• US5510366A
  申请人：——

  公开号：US5510366A

  公开（公告）日：1996-04-23