1-(二苯基甲基)-2,2-二甲基氮杂环-3-醇 | 159556-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二苯基甲基)-2,2-二甲基氮杂环-3-醇
• 英文名称: 1-benzhydryl-2,2-dimethylazetidin-3-ol
• 英文别名: 1-(diphenylmethyl)-2,2-dimethylazetidin-3-ol
• CAS: 159556-73-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: YRDDKKNUZORKDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二苯基甲基)-2,2-二甲基氮杂环-3-醇 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(二苯甲基)-2,2-二甲基氮杂环丁烷-3-胺
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂环丁烷基喹诺酮类作为抗菌剂。2. 7-（2,3-二取代-1-氮杂环丁烷基）-4-氧代喹啉-和-1,8-萘啶-3-羧酸的合成及生物活性。喹诺酮与氮杂环丁烷部分的性质和构效关系。

  摘要：

  一系列7-（2,3-二取代-1-氮杂环丁烷基）-1,4-二氢-6-氟-4-氧代喹啉-和-1,8-萘啶-3-羧酸，在1处具有不同的取代基制备5-，5-和8-位，以研究对氮杂环丁烷部分2位上的取代基的效能和理化性质的影响。在体外确定针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的标题化合物的活性，并使用小鼠感染模型确定所选衍生物的体内功效。发现6b，6c和6d的X射线晶体结构与相应的AM1计算的几何结构合理吻合。建立了所有合成的7-氮杂环丁烷基喹诺酮类和萘啶类的抗菌能力与计算出的电子性质和实验容量因子之间的相关性。将所选衍生物的抗菌功效，药代动力学和理化性质与相关的7-（3-氨基-1-氮杂环丁烷基）和7-（3-氨基-3-甲基-1-氮杂环丁烷基）类似物进行了比较（第1部分，请参见： J. Med。Chem。1993，36，801-810）。N-1处的环丙基或取代的苯基与C-7处的反-3-氨基-2-甲基-1-氮杂

  DOI：

  10.1021/jm00050a016
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-3-甲基-2-丁酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(二苯基甲基)-2,2-二甲基氮杂环-3-醇
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶胺类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。

  公开号：

  CN111269217B

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019148005A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：US20200102308A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了一些是法尼索X受体激动剂的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与法尼索X受体活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
• SULFUR-CONTAINING BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20150111876A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  A sulfur-containing bicyclic compound having a PAM action of GABA B , and it use for preventing and/or treating schizophrenia, CIAS, cognitive impairment, fragile X syndrome, autism spectrum disorder, spasticity, anxiety disorder, substance addiction, pain, fibromyalgia, or Charcot-Marie-Tooth disease. A pharmaceutical composition for preventing and/or treating schizophrenia, cognitive impairment associated with schizophrenia (CIAS), cognitive impairment, fragile X syndrome, autism spectrum disorder, spasticity, anxiety disorder, substance addiction, pain, fibromyalgia, Charcot-Marie-Tooth disease, or the like, which has a positive allosteric modulator (PAM action) of GABA B .

  一种含硫的双环化合物，具有GABAB的PAM作用，用于预防和/或治疗精神分裂症、CIAS、认知障碍、脆性X综合征、自闭症谱系障碍、痉挛、焦虑症、物质成瘾、疼痛、纤维肌痛或沙科-玛丽-托斯病。一种用于预防和/或治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知障碍（CIAS）、认知障碍、脆性X综合征、自闭症谱系障碍、痉挛、焦虑症、物质成瘾、疼痛、纤维肌痛、沙科-玛丽-托斯病等的药物组合物，具有GABAB的正向变构调节剂（PAM作用）。
• Farnesoid X receptor agonists and uses thereof
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：US11084817B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了法尼类固醇 X 受体激动剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与法尼类固醇 X 受体活性相关的病症、疾病或紊乱的方法。
• [EN] 2-PIPERIDYL OR 2-PYRAZOLYL SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND SERVING AS EGFR INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIMIDINE SUBSTITUÉ PAR 2-PIPÉRIDYLE OU 2-PYRAZOLYLE SERVANT D'INHIBITEUR D'EGFR<br/>[ZH] 2-哌啶基或2-吡唑基取代的嘧啶化合物作为EGFR抑制剂
  申请人：[en]SUZHOU PUHE BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]苏州浦合医药科技有限公司

  公开号：WO2023134266A1

  公开（公告）日：2023-07-20

  一种2-哌啶基或2-吡唑基取代的嘧啶化合物，其为式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物。包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗EGFR蛋白及其突变体介导的疾病中的用途。