1-(4-(5-(((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-3-yl)piperidin-1-yl)-2-morpholinoethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-(5-(((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-3-yl)piperidin-1-yl)-2-morpholinoethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-[3-[(5-chlorothiophen-2-yl)methylamino]-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-1-yl]-2-morpholin-4-ylethanone
• 化学式: C₁₉H₂₆ClN₅O₂S
• 分子量: 423.967
• InChiKey: BRBXRNINEWZOHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(5-(((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-3-yl)piperidin-1-yl)-2-morpholinoethan-1-one 、 三甲基乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 以11%的产率得到1-(5-(((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)amino)-3-(1-(2-morpholinoacetyl)piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  提供了一些多取代芳香族化合物，其中包括取代吡唑基，用于抑制凝血酶和/或激肽释放酶。此外，还提供了药物组合物。此外，还提供了一种治疗和预防某些疾病或疾病的方法，这些疾病或疾病可以通过抑制凝血酶和/或激肽释放酶进行治疗或预防。

  公开号：

  WO2016138532A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙酰基)-4-哌啶甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(4-(5-(((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-3-yl)piperidin-1-yl)-2-morpholinoethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  提供了一些多取代芳香族化合物，其中包括取代吡唑基，用于抑制凝血酶和/或激肽释放酶。此外，还提供了药物组合物。此外，还提供了一种治疗和预防某些疾病或疾病的方法，这些疾病或疾病可以通过抑制凝血酶和/或激肽释放酶进行治疗或预防。

  公开号：

  WO2016138532A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Verseon Corporation

  公开号：EP3261639A1

  公开（公告）日：2018-01-03