methyl pivaloyl-L-threoninate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl pivaloyl-L-threoninate
• 英文别名: methyl (2S,3R)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3-hydroxybutanoate
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: MWSMHRRUUCDQMX-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl pivaloyl-L-threoninate 在 哌啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,3R)-N-((S)-3-(3-(2-cyano-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)-1-((2-fluoro-4-methylbenzyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-3-hydroxy-2-pivalamidobutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] LMP7 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LMP7

  摘要：

  公开号：

  WO2015195950A8
• 作为产物：
  描述：

  L-苏氨酸甲酯盐酸盐 、 三甲基乙酸 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.2 g的产率得到methyl pivaloyl-L-threoninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LMP7 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LMP7

  摘要：

  公开号：

  WO2015195950A8

文献信息

• LMP7 inhibitors
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC.

  公开号：US10654843B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present disclosure provides compounds that are Large Multifunctional Protease 7 (LMP7) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of LMP7. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供的化合物是大型多功能蛋白酶 7（LMP7）抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制 LMP7 治疗的疾病。还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
• LMP7 INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：EP3157909B1

  公开（公告）日：2021-04-07
• [EN] LMP7 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LMP7
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015195950A8

  公开（公告）日：2017-01-05