2',3',5',6'-tetrahydrospiro[indole-3,4'-thiopyran]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2',3',5',6'-tetrahydrospiro[indole-3,4'-thiopyran]
• 英文别名: Spiro[indole-3,4'-thiane]
• 化学式: C₁₂H₁₃NS
• 分子量: 203.308
• InChiKey: JPKQEQJWVAEKBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 2',3',5',6'-tetrahydrospiro[indole-3,4'-thiopyran] 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到C₁₇H₂₃N₅S
  参考文献：
  名称：

  螺环假吲哚的 Ugi 型反应作为化合物库生成的平台

  摘要：

  提出了一种简单有效的合成高度取代的螺二氢吲哚衍生物的方法。Fischer 吲哚化与 Ugi 型反应相结合，以探索有关这种特殊结构的化学空间。此外，螺哌啶衍生物可以进行后修饰以生产小分子库，该库将成为欧洲铅工厂的欧洲联合化合物库的一部分。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588084
• 作为产物：
  描述：

  四氢硫代吡喃-4-基甲醇 、 苯肼,盐酸盐 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以28%的产率得到2',3',5',6'-tetrahydrospiro[indole-3,4'-thiopyran]
  参考文献：
  名称：

  螺环假吲哚的 Ugi 型反应作为化合物库生成的平台

  摘要：

  提出了一种简单有效的合成高度取代的螺二氢吲哚衍生物的方法。Fischer 吲哚化与 Ugi 型反应相结合，以探索有关这种特殊结构的化学空间。此外，螺哌啶衍生物可以进行后修饰以生产小分子库，该库将成为欧洲铅工厂的欧洲联合化合物库的一部分。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588084

文献信息

• ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2315751A1

  公开（公告）日：2011-05-04
• Ugi-Type Reactions of Spirocyclic Indolenines as a Platform for Compound Library Generation
  作者：Eelco Ruijter、Romano Orru、Verónica Estévez、Laura Kloeters、Natalia Kwietniewska、Esther Vicente-García

  DOI：10.1055/s-0036-1588084

  日期：——

  A simple and efficient method for the synthesis of highly substituted spiroindoline derivatives is presented. A Fischer indolization is combined with Ugi-type reactions to explore the chemical space concerning this privileged structure. Moreover, spiropiperidine derivatives could be postmodified for the production of a small-molecule library that will be part of the Joint European Compound Library

  提出了一种简单有效的合成高度取代的螺二氢吲哚衍生物的方法。Fischer 吲哚化与 Ugi 型反应相结合，以探索有关这种特殊结构的化学空间。此外，螺哌啶衍生物可以进行后修饰以生产小分子库，该库将成为欧洲铅工厂的欧洲联合化合物库的一部分。