7-(D-α-t-butoxycarbonylamino-4-hydroxyphenylacetamido)-3-(1-carboxymethyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-(D-α-t-butoxycarbonylamino-4-hydroxyphenylacetamido)-3-(1-carboxymethyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-3-[[1-(carboxymethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-7-[[2-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₄H₂₇N₇O₉S₂
• 分子量: 621.652
• InChiKey: CUJLUDSJRRJOEI-ALLBUHFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  277
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(D-α-t-butoxycarbonylamino-4-hydroxyphenylacetamido)-3-(1-carboxymethyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 、 间苯二甲醚 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-[D-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-[[(1-carboxymethyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-Acylamino-3-(substituted tetrazolyl thiomethyl) cephalosporins

  摘要：

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7-位置具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3-位置具有取代的四唑基硫甲基基团，并提供了其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04220644A1

文献信息

• US4220644A
  申请人：——

  公开号：US4220644A

  公开（公告）日：1980-09-02
• US4297489A
  申请人：——

  公开号：US4297489A

  公开（公告）日：1981-10-27
• US4286089A
  申请人：——

  公开号：US4286089A

  公开（公告）日：1981-08-25
• 7-Acylamino-3-(substituted tetrazolyl thiomethyl) cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04220644A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7-位置具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3-位置具有取代的四唑基硫甲基基团，并提供了其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。