十氢-5-(2-甲氧基乙基)-1,1,4a,6-四甲基萘 | 94231-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 十氢-5-(2-甲氧基乙基)-1,1,4a,6-四甲基萘
• 中文别名: 5-(2-甲氧基乙基)-1,1,4a,6-四甲基-十氢萘
• 英文名称: Decahydro-5-(2-methoxyethyl)-1,1,4a,6-tetramethylnaphthalene
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-2,5,5,8a-tetramethyl-1,2,3,4,4a,6,7,8-octahydronaphthalene
• CAS: 94231-52-4
• 化学式: C₁₇H₃₂O
• 分子量: 252.4
• InChiKey: LXWCVAXEJGDEHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] PROCESS OF MAKING ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2022136232A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  There is provided a method for preparing homofarnesol (1), the method comprising the steps of: a) providing farnesyl chloride (2); b) reacting farnesyl chloride (2) to homofarnesate (3) by alkoxycarbonylation; and c) reacting homofarnesate (3) to homofarnesol (1), wherein the configuration of the double bonds in the compounds 1, 2 and 3 is preserved.

  提供了一种制备同伴芳香醇（1）的方法，该方法包括以下步骤：a）提供法尼酰氯（2）；b）通过醇酸酯化反应将法尼酰氯（2）反应为同伴芳香酸酯（3）；和c）通过反应同伴芳香酸酯（3）制备同伴芳香醇（1），其中化合物1、2和3中的双键构型得以保留。