N-[1-(azetidin-1-ylcarbonyl)propyl]-8-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-9-methyl-9H-purin-6-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(azetidin-1-ylcarbonyl)propyl]-8-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-9-methyl-9H-purin-6-amine
• 英文别名: (R and S)-N-[1-(azetidin-1-ylcarbonyl)propyl]-8-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-9-methyl-9H-purin-6-amine；1-(azetidin-1-yl)-2-[[8-(1-ethyl-5-methylpyrazol-4-yl)-9-methylpurin-6-yl]amino]butan-1-one
• 化学式: C₁₉H₂₆N₈O
• 分子量: 382.468
• InChiKey: YRTBOVIPJHPNCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-8-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-9-methyl-9H-purine 在 N-甲基吗啉 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 186.25h， 生成 N-[1-(azetidin-1-ylcarbonyl)propyl]-8-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-9-methyl-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  [FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE

  摘要：

  提供的是式(I)的化合物或其药用可接受的盐或立体异构体，它们是PI3K-δ抑制剂，可用于治疗由PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。

  公开号：

  WO2017000125A1

文献信息

• Purine inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10221178B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供的式 I 化合物是 PI3K-delta 抑制剂，因此可用于治疗 PI3K-delta 介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3313397B1

  公开（公告）日：2020-11-25
• Purine Inhibitors of Human Phosphatidylinositol 3-Kinase Delta
  申请人：MCGOWAN Meredeth Ann

  公开号：US20180141947A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.
• [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017000125A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Provided are compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts or stereoisomer thereof, which are PI3K-delta inhibitors, and are useful for the treatment of PI3K-delts-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  提供的是式(I)的化合物或其药用可接受的盐或立体异构体，它们是PI3K-δ抑制剂，可用于治疗由PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。