2-[2-(1-Azetidinyl)ethyl]-7-bromo-2,3-dihydro-4-methylpyrido[2,3-f][1,4]-oxazepin-5(4H)-one oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(1-Azetidinyl)ethyl]-7-bromo-2,3-dihydro-4-methylpyrido[2,3-f][1,4]-oxazepin-5(4H)-one oxalate
• 英文别名: 2-[2-(Azetidin-1-yl)ethyl]-7-bromo-4-methyl-2,3-dihydropyrido[2,3-f][1,4]oxazepin-5-one;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₄H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 430.255
• InChiKey: NOWQSOWFOFSHES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 7-bromo-2-(2-chloroethyl)-3,4-dihydro-4-methylpyrido<3,2-f>-1,4-oxazepin-5(2H)-one 在 草酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以4.9 g (61%)的产率得到2-[2-(1-Azetidinyl)ethyl]-7-bromo-2,3-dihydro-4-methylpyrido[2,3-f][1,4]-oxazepin-5(4H)-one oxalate
  参考文献：
  名称：

  Fused aromatic oxazepinones, thiazepinones, diazepinones and sulfur

  摘要：

  本发明涉及具有以下通式结构的化合物：##STR1## 其中：A代表具有两个碳原子与噁嗪、噻嗪或二嗪部分相互连接的芳香或杂环环，该环选自苯、萘、喹啉、吡啶的任一四个位置中的任何一个，这些环任选地被一个或两个Y基团取代，Y基团选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、二低级烷基氨基、硝基、氨基、低级酰基氨基、三氟甲基、苯基或被一个至三个Y'基团取代的苯基，Y'基团选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、二低级烷基氨基、硝基、氨基、低级酰基氨基或三氟甲基，E选自氧、硫或##STR2## B选自低级烷基、环烷基或苯基-低级烷基，其中苯基任选地被一个或两个选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基或三氟甲基的基团取代，N为1或2，R.sup.4和R.sup.5选自氢或低级烷基（1-5C），X为选自氯、溴、氰基或1-邻苯二甲酰亚胺的卤素，其光学异构体及其酸加成盐。这些化合物是有价值的中间体，用于制备具有抗组胺活性的化合物。

  公开号：

  US04812565A1

文献信息

• US4592866A
  申请人：——

  公开号：US4592866A

  公开（公告）日：1986-06-03
• US4604388A
  申请人：——

  公开号：US4604388A

  公开（公告）日：1986-08-05
• US4642343A
  申请人：——

  公开号：US4642343A

  公开（公告）日：1987-02-10
• US4705853A
  申请人：——

  公开号：US4705853A

  公开（公告）日：1987-11-10
• US4727152A
  申请人：——

  公开号：US4727152A

  公开（公告）日：1988-02-23