4-bromopropoxybenzyl alcohol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromopropoxybenzyl alcohol
• 英文别名: (4-(3-bromopropoxy)phenyl)methanol；4-(3-bromopropoxy)benzyl alcohol；[4-(3-bromopropoxy)phenyl]methanol
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: CPNYAVQLFWCQTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromopropoxybenzyl alcohol 在 sodium azide 、 水 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  活细胞中单胺氧化酶A特异性荧光成像的策略

  摘要：

  单胺氧化酶（MAO）具有两种同工型，即MAO-A和MAO-B，它们具有不同的功能，因此选择性荧光成像对生物学研究很重要。然而，目前，对MAO-A的特异性检测仍然是一个巨大的挑战。在此，我们通过结合目标酶抑制剂的特征结构和丙胺作为识别基团的荧光探针的设计，报告了一种针对MAO-A特异性成像的新策略。我们的代表性探针具有很高的特异性，可以通过在不同的活细胞（例如SH-SY5Y（高水平的MAO-A）和HepG2（高水平的MAO-B））中对MAO-A成像来证明，并通过蛋白质印迹分析进一步验证。探针的优越特异性可以在复杂的生物系统中准确检测MAO-A。重要的，

  DOI：

  10.1002/anie.201708428
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 以4%的产率得到4-bromopropoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Indoles

  摘要：

  一种由以下公式表示的1,4-取代的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中A、B、C、D、T、Y和Z分别表示亚甲基或氮键合物；R1、R2、R3、R4和R5分别表示取代基；n表示0或1至3的整数；m表示0或1至6的整数；p表示1至3的整数。这些化合物具有5-羟色胺拮抗作用。因此，在临床上作为药物特别有用，用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，改善肌张力过高。

  公开号：

  US20020019531A1

文献信息

• Chitooligosaccharide Synthesis Using an Ionic Tag
  作者：Laura Gillard、Anh-Tuan Tran、François-Didier Boyer、Jean-Marie Beau

  DOI：10.1002/ejoc.201501476

  日期：2016.2

  An environmentally improved synthesis of the N-differentiated chitotetrasaccharide CO-IV-(NH2), a key intermediate for the preparation of lipochitooligosaccharides and the TMG-chitotriomycin, is reported based on a chromatography-free ionic-liquid tagging approach. The method involves the glycosylation of ionic-liquid-tagged acceptors with thioglucosamine donors leading to the stereoselective formation

  N-分化的壳四糖 CO-IV-(NH2) 是一种用于制备脂壳寡糖和 TMG-壳三霉素的关键中间体，基于无色谱离子液体标记方法进行了环境改进的合成。该方法涉及离子液体标记的受体与硫代葡糖胺供体的糖基化，导致 β-(14) 连接的含葡糖胺低聚物的立体选择性形成。
• Quinoline derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US07071201B2

  公开（公告）日：2006-07-04

  A novel compound of the formula: wherein A, B, C, D, T, Y, and Z represent each methine or nitrogen; R1, R2, R3, R4, and R5 represent each a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3; and pharmacologically acceptable salts thereof. The compound has a serotonin antagonism and is clinically useful as medicament, in particular, for treating, ameliorating and preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  一种新型化合物的公式：其中A、B、C、D、T、Y和Z分别代表亚甲基或氮；R1、R2、R3、R4和R5分别代表取代基；n代表0或1至3的整数；m代表0或1至6的整数；p代表1至3的整数；以及其药理学上可接受的盐。该化合物具有5-羟色胺拮抗作用，临床上可作为药物使用，特别是用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪或中枢肌肉松弛剂以改善肌强直症状。
• Design, synthesis, and evaluation of N-methyl-propargylamine derivates as isoform-selective monoamine oxidases inhibitors for the treatment of nervous system diseases
  作者：Kaicheng Zhang、Yang Liu、Hongwei Jia、Hanxun Wang、Minghui Deng、Yaoyang Liu、Xueqi Zhao、Xiaomeng Xiu、Zhenli Li、Huali Yang、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106441

  日期：2023.5

  were designed, synthesized, and evaluated as isoform-selective monoamine oxidases (MAO) inhibitors for the treatment of nervous system diseases. The in vitro studies showed some of the compounds exhibited considerable MAO-A selective inhibitory activity (IC50 of 14.86–17.16 nM), while some of the others exhibited great MAO-B selective inhibitory activity (IC50 of 4.37–17.00 nM). Further studies revealed

  设计、合成并评估了一系列新型N-甲基-炔丙基胺衍生物作为异构体选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，用于治疗神经系统疾病。体外研究表明，一些化合物表现出相当大的 MAO-A 选择性抑制活性（IC 50为 14.86–17.16 nM），而其他一些则表现出很强的 MAO-B 选择性抑制活性（IC 50为4.37–17.00 nM）。进一步的研究表明，化合物A2（IC 50 against MAO-A: 17.16 ± 1.17 nM）和A5（IC 50 against MAO-B: 17.00 ± 1.10 nM）具有显着的保护 PC12 细胞免受 H 2O 2诱导的细胞凋亡和活性氧（ROS）的产生。平行的人工膜通透性测定显示A2和A5可有效穿过血脑屏障。结果表明，A2在治疗抑郁症和焦虑症等 MAO-A 相关疾病方面具有潜在用途；而A5在治疗阿尔茨海默病和帕金森病等MAO-B相关疾病方面表现出良好的疗效。
• Dimeric imidazole-type ionic liquid supported oligosaccharide synthesis
  作者：Shuying Zheng、Wenli Wang、Changgeng Li、Rui Wang、Zhihua Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154728

  日期：2023.10

  A strategy for rapidly and effectively assembling oligosaccharides using a novel dimeric imidazole-type ionic liquid has been developed. This method incorporating the advantages of both solid- and liquid-phase synthesis, can not only maintain the homogeneous reaction conditions, but also facilitate the phase separation process with extremely high recovery of products. The effectiveness of this approach

  开发了一种使用新型二聚咪唑型离子液体快速有效组装寡糖的策略。该方法结合了固相合成和液相合成的优点，不仅能保持均相反应条件，而且有利于相分离过程，产物回收率极高。通过成功合成β-(1→6)-连接三葡萄糖胺验证了该方法的有效性，总产率为61.6%。
• Certain quinoline derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20020086999A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  A novel 1,4-substituted cyclic amine derivative represented by the following formula: 1 wherein A, B, C, D, T, Y, and Z represent each methine or nitrogen; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 represent each a substituent; n represents 0 or an integer of 1 to 3; m represents 0 or an integer of 1 to 6; and p represents an integer of 1 to 3; and pharmacologically acceptable salts thereof. The compound has a serotonin antagonism and is clinically useful as medicament, in particular, for treating, ameliorating and preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  由下式表示的新型 1,4-取代环胺衍生物： 1 其中 A、B、C、D、T、Y 和 Z 分别代表甲烷或氮； R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 分别代表一个取代基；n 代表 0 或 1 至 3 的整数；m 代表 0 或 1 至 6 的整数；p 代表 1 至 3 的整数；及其药理上可接受的盐类。该化合物具有血清素拮抗作用，在临床上可用作药物，特别是用于治疗、改善和预防痉挛性瘫痪或用于改善肌张力的中枢性肌肉松弛剂。