十烃溴铵 | 541-22-0

• 物质功能分类: 原料药 - 麻醉剂 - 骨骼肌松弛药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 十烃溴铵
• 中文别名: 溴化十烃季胺；N,N,N,N',N',N'-六甲基-二溴化-1,10-癸铵；溴化癸烷双胺；溴化十烷双胺；N,N,N,N",N",N"-六甲基-二溴化-1,10-癸铵
• 英文名称: Decamethonium Bromide
• 英文别名: trimethyl-[10-(trimethylazaniumyl)decyl]azanium;dibromide
• CAS: 541-22-0
• 化学式: C16H38Br2N2
• 分子量: 418.3
• InChiKey: HLXQFVXURMXRPU-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  263-267 °C(lit.)
• 溶解度：
  DMF：2mg/mL； DMSO：16mg/mL；乙醇：33mg/mL； PBS（pH 7.2）：5 mg/mL
• 最大波长(λmax)：
  λ: 240 nm Amax: 0.04λ: 250 nm Amax: 0.03λ: 260 nm Amax: 0.02λ: 500 nm Amax: 0.02
• 物理描述：
  Crystals derived from methanol and acetone. (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R25
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  BP5950000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P301 + P310,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

生物活性

Decamethonium Bromide 是一种烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）的部分激动剂和神经肌肉阻断剂。

靶点

Target	Value
nAChR

体外研究

Decamethonium（Syncurine）是一种去极化肌肉松弛剂或神经肌肉阻滞剂，用于麻醉以诱导麻痹。Decamethonium 的作用时间较短，与乙酰胆碱类似，作为烟碱样乙酰胆碱受体的部分激动剂发挥作用。在运动神经肌肉终板处，它会引起去极化，从而防止对乙酰胆碱从突触前末梢正常释放的进一步作用，并因此阻止神经刺激影响肌肉。Decamethonium 在结合过程中实际上会激活（去极化）运动终板，但由于 Decamethonium 本身不降解，细胞膜仍然保持去极化状态，并且对正常的乙酰胆碱释放无反应。

分类

• 类别：有毒物品
• 毒性分级：剧毒
• 急性毒性
  • 腹腔注射 - 大鼠 LD50: 2.9 毫克/公斤
  • 口服 - 小鼠 LD50: 190 毫克/公斤

危险性

• 可燃性危险特性：可燃，在火场中可能排出氮氧化物和溴化物，产生辛辣刺激烟雾。
• 储运特性：需存放在通风、低温干燥的库房内，并与酸类、氧化剂及食品原料分开储存运输。
• 灭火剂：推荐使用砂土或干粉进行灭火。

文献信息

• Physical, chemical, and isotopic (atomic) labels
  申请人：Pearl Technology Holdings, LLC.

  公开号：US20040258617A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Chemical or isotopic labels are added to, e.g., a potentially lethal drug formulation, to generate a unique chemical fingerprint. Combinations of chemical additives are mixed with the drug to aid in their isolation and identification, especially when such drugs are used for illicit purposes. When stable isotopes are incorporated into lethal drugs, the labeling process conveys a very unique internal chemical signature and greatly aids in the identification of the parent drug in body fluids and tissues. When heath-care providers become aware that certain drugs can now be easily tracked and identified in a victim, individuals may be reluctant to utilize these agents for ill purposes.

  化学或同位素标记被添加到例如潜在致命的药物配方中，以生成独特的化学指纹。化学添加剂的组合与药物混合在一起，以帮助其隔离和识别，尤其是当这些药物被用于非法目的时。当稳定同位素被纳入致命药物中时，标记过程传达了非常独特的内部化学签名，并极大地帮助在体液和组织中识别母药。当医疗保健提供者意识到某些药物现在可以轻松跟踪和识别受害者时，个人可能会不愿意将这些药物用于不良目的。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• Gypsum board with a fluorine-containing antifungal agent
  申请人：Toreki William

  公开号：US20090104144A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A novel gypsum board having improved antifungal properties is disclosed. The board comprises a gypsum core, front and back paper facings, and a polymeric antifungal agent effective at inhibiting fungal growth. A preferred polymeric antifungal agent is polyDADMAC or polyTMMC. The novel gypsum board further comprises a non-polymeric antifungal agent comprising a fluorine-containing quaternary ammonium compound. Preferred non-polymeric ammonium compounds include Tetra-n-butylammonium fluoride and Tetraethylammonium fluoride. The polymeric antifungal agent can be present in the gypsum core and/or on one or both of the paper facings. The non-polymeric antifungal agent may be encapsulated in a material or ionically associated with the polymeric antifungal agent to allow releases of the non-polymeric antifungal agent over time and/or upon exposure to moisture. Methods for preparing the aforementioned novel gypsum board are also disclosed.

  揭示了一种具有改进抗真菌性能的新型石膏板。该板包括石膏芯、正面和背面纸面以及一种聚合物抗真菌剂，有效地抑制真菌生长。首选的聚合物抗真菌剂是聚DADMAC或聚TMMC。该新型石膏板还包括一种非聚合物抗真菌剂，包括含氟季铵化合物。首选的非聚合物铵化合物包括四正丁基氟化铵和四乙基氟化铵。聚合物抗真菌剂可以存在于石膏芯中和/或在正面和/或背面纸面的一侧或两侧。非聚合物抗真菌剂可以封装在材料中或离子地与聚合物抗真菌剂结合，以允许随时间释放非聚合物抗真菌剂和/或在暴露于湿气时释放。还公开了制备上述新型石膏板的方法。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• [EN] NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE BLOCAGE NEUROMUSCULAIRE
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2019191301A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Disclosed herein are carborane derivatives of Formula I or Formula V, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as neuromuscular blocking agents. The carborane is substituted with two cationic functional groups selected from amines that form ammonium cations, ethers and/or alcohols that form oxonium cations, sulfides and/or thiols that form sulfonium cations, and phosphanes and/or phosphines that form phosphonium cations.

  本文披露了公式I或公式V的碳硼烷衍生物，或其药用可接受的盐，用作神经肌肉阻滞剂。碳硼烷被取代为两个阳离子功能基团，可选择自形成铵阳离子的胺、形成氧铵阳离子的醚和/或醇、形成硫铵阳离子的硫化物和/或硫醇，以及形成磷铵阳离子的膦和/或膦。

表征谱图