yttrium(III) bis(trifluoromethanesulfonyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: yttrium(III) bis(trifluoromethanesulfonyl)amide
• 英文别名: Y(NTf₂)₃；yttrium bistrifluoromethanesulfonimide
• 化学式: 3C₂F₆NO₄S₂*Y
• 分子量: 929.352
• InChiKey: LXPJFCRTTGOPDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  yttrium(III) bis(trifluoromethanesulfonyl)amide 、 1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1-butyl-3-methylimidazolium tetrakis(bis(trifluoromethanesulfonyl)amide)yttrium(III)
  参考文献：
  名称：

  钇的第一个均质双（三氟甲磺酰基）酰胺配合物：[bmim][Y(Tf2N)4]

  摘要：

  1-丁基-3-甲基咪唑鎓四-(双(三氟甲磺酰基)酰胺)钇(III)，[bmim][Y(Tf2N)4]，从离子液体1-丁基-3-甲基咪唑鎓双(三氟甲磺酰基)酰胺中获得， [bmim][Tf2N]和钇(III)双(三氟甲磺酰基)酰胺，Y(Tf2N)3。晶体结构[单斜, C2/c (no. 15), a = 2096.(1), b = 1451.5(1), c = 1608.55(9) pm, β = 109.669(6)°, V = 4608.1( 5)·106 pm3, Z = 4, R1 对于 3874 对称独立反射，I0>2σ(I0): 0.0438] 包含由四个 Tf2N 配体协调的 YIII，这些配体均采用超曲面构象相对于它们的 -CF3 基团。YIII 周围的氧配位多面体可以最好地描述为三角十二面体。一个 1-丁基-3-甲基咪唑鎓阳离子补偿复合物 [Y(Tf2N)4]- 阴离子的电荷。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700545
• 作为产物：
  描述：

  氢化钇 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 以 水 为溶剂， 生成 yttrium(III) bis(trifluoromethanesulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  钇的第一个均质双（三氟甲磺酰基）酰胺配合物：[bmim][Y(Tf2N)4]

  摘要：

  1-丁基-3-甲基咪唑鎓四-(双(三氟甲磺酰基)酰胺)钇(III)，[bmim][Y(Tf2N)4]，从离子液体1-丁基-3-甲基咪唑鎓双(三氟甲磺酰基)酰胺中获得， [bmim][Tf2N]和钇(III)双(三氟甲磺酰基)酰胺，Y(Tf2N)3。晶体结构[单斜, C2/c (no. 15), a = 2096.(1), b = 1451.5(1), c = 1608.55(9) pm, β = 109.669(6)°, V = 4608.1( 5)·106 pm3, Z = 4, R1 对于 3874 对称独立反射，I0>2σ(I0): 0.0438] 包含由四个 Tf2N 配体协调的 YIII，这些配体均采用超曲面构象相对于它们的 -CF3 基团。YIII 周围的氧配位多面体可以最好地描述为三角十二面体。一个 1-丁基-3-甲基咪唑鎓阳离子补偿复合物 [Y(Tf2N)4]- 阴离子的电荷。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700545
• 作为试剂：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 3-((E)-3-苯基-2-丙烯酰基)-1,3-恶唑烷-2-酮 在 yttrium(III) bis(trifluoromethanesulfonyl)amide 、 2,2'-isopropylidenebis<(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole> 、 三乙基硼 、 氧气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到3-(4-methyl-3-phenylpentanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective radical reactions: the use of metal triflimides as Lewis acids

  摘要：

  Several metal triflimides in conjunction with chiral ligands have been evaluated in conjugate radical additions. Chiral Lewis acids derived from magnesium and iron triflimides and bisoxazolines gave high enantioselectivity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00543-3