(4'S,7R,11R)-7-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-dimethyl-11-phenyl-2,4-dioxaspiro[5.5]undecane-1,5,9-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4'S,7R,11R)-7-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-dimethyl-11-phenyl-2,4-dioxaspiro[5.5]undecane-1,5,9-trione
• 英文别名: (1R,5R)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-9,9-dimethyl-1-phenyl-8,10-dioxaspiro[5.5]undecane-3,7,11-trione；(7R,11R)-7-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,3-dimethyl-11-phenyl-2,4-dioxaspiro[5.5]undecane-1,5,9-trione
• 化学式: C₂₂H₂₆O₇
• 分子量: 402.444
• InChiKey: DIYQQTZDHKIMRU-IXDOHACOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 苄叉丙酮 、 (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到(4'S,7R,11R)-7-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-dimethyl-11-phenyl-2,4-dioxaspiro[5.5]undecane-1,5,9-trione
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估光学纯的功能化螺[5,5]十一烷-1,5,9-三酮作为HIV-1抑制剂†

  摘要：

  相对于四个立体异构体，优先完成光学纯的高度官能化的螺[5,5]十一烷-1,5,9-三酮的一步一步氨基酸催化的非对映选择性三组分合成，收率非常高，ee> 99％德 基于培养的初步细胞在体内筛选这些分子显示，顺式- 1ACA和顺- 1jca更好铅化合物对HIV-1治疗比已知的抗逆转录病毒药物叠氮胸苷 （AZT）。

  DOI：

  10.1039/c1ob06133j

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Domino Knoevenagel/Diels–Alder Reactions: A Bioorganic Approach to the Diastereospecific and Enantioselective Construction of Highly Substituted Spiro[5,5]undecane-1,5,9-triones
  作者：D. B. Ramachary、Naidu S. Chowdari、Carlos F. Barbas

  DOI：10.1002/anie.200351916

  日期：2003.9.15