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3-chloro-N-(4-chlorophenyl)-5-(4,5-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-N-(4-chlorophenyl)-5-(4,5-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-amine
英文别名
[3-chloro-5-(4,5-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-2-yl)-pyridin-2-yl]-(4-chloro-phenyl)-amine;3-chloro-N-(4-chlorophenyl)-5-(4,5-dimethyl-1-propylimidazol-2-yl)pyridin-2-amine
3-chloro-N-(4-chlorophenyl)-5-(4,5-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C19H20Cl2N4
mdl
——
分子量
375.301
InChiKey
MHNVIGLBIPNJGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-碘代丙烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.5h, 以8%的产率得到3-chloro-N-(4-chlorophenyl)-5-(4,5-dimethyl-1-propyl-1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    WO2007/113276
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • NOVEL BI-ARYL AMINES
    申请人:Glatthar Ralf
    公开号:US20090286827A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    The present invention relates to novel bi-aryl amines of formula (I) and to pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, solvates, hydrates, and N-oxides thereof and to pharmaceutical compositions comprising them, methods of their use, and methods of their preparation.
    本发明涉及公式(I)的新型双芳基胺,以及其药学上可接受的前药、盐、溶剂合物、合物和N-氧化物,以及包含它们的制药组合物、使用方法和制备方法。
  • Benzimidazoles as Potent and Orally Active mGlu5 Receptor Antagonists with an Improved PK Profile
    作者:David Carcache、Ivo Vranesic、Joachim Blanz、Sandrine Desrayaud、Markus Fendt、Ralf Glatthar
    DOI:10.1021/ml100215b
    日期:2011.1.13
    A focused chemical optimization effort of a compound 1 based on metabolite elucidation is described, resulting in 15i, a highly potent and selective mGlu5 receptor antagonist with an improved pharmacokinetic profile compared to 1. Characterization of 15i in vivo in the fear potentiated startle (FPS) paradigm revealed a robust reduction of conditioned fear behavior. This effect nicely correlates with the rat brain pharmacokinetics.
  • [EN] NOVEL BI-ARYL AMINES<br/>[FR] NOUVELLES BI-ARYLE AMINES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2007113276A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    [EN] The present invention relates to novel bi-aryl amines of formula (I) and to pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, solvates, hydrates, and N-oxides thereof and to pharmaceutical compositions comprising them, methods of their use, and methods of their preparation.
    [FR] La présente invention concerne de nouvelles bi-aryle amines de formule (I) et leurs promédicaments, sels, solvates, hydrates et N-oxydes pharmaceutiquement acceptables, ainsi que des compositions pharmaceutiques les comprenant, leurs procédés d'utilisation et de préparation.
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