(2S)-1-[4-(2-{6-amino-8-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]-9H-purin-9-yl}ethyl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl [3-(pyrrolidin-1-yl)propyl]carbamate trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2S)-1-[4-(2-{6-amino-8-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]-9H-purin-9-yl}ethyl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl [3-(pyrrolidin-1-yl)propyl]carbamate trifluoroacetate
• 英文别名: [(2S)-1-[4-[2-[6-amino-8-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]purin-9-yl]ethyl]piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl] N-(3-pyrrolidin-1-ylpropyl)carbamate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: (x)C₂HF₃O₂*C₃₀H₃₉BrN₈O₅S
• 分子量: 817.7
• InChiKey: SUDHRQIPNLFTJG-FYZYNONXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 溴 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2S)-1-[4-(2-{6-amino-8-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]-9H-purin-9-yl}ethyl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl [3-(pyrrolidin-1-yl)propyl]carbamate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗癌症等疾病和疾病的方法中使用这些化合物、组合物和药物。

  公开号：

  WO2012148550A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2012148550A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and the use of these compounds, compositions, and medicaments in methods of treating diseases and disorders such as cancers.

  本发明提供了化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗癌症等疾病和疾病的方法中使用这些化合物、组合物和药物。