7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H-pyrano[2,3-b:5,6-c']dichromene-6,8(7H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H-pyrano[2,3-b:5,6-c']dichromene-6,8(7H)-dione
• 英文别名: 13-(4-Hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-2,10,22-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-1(14),3(12),4,6,8,16,18,20-octaene-11,15-dione；13-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-2,10,22-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-1(14),3(12),4,6,8,16,18,20-octaene-11,15-dione
• 化学式: C₂₈H₁₄O₈
• 分子量: 478.414
• InChiKey: LYDNHIMLHHGZQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 4-氯-3-甲酰基香豆素 在 氨基磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H-pyrano[2,3-b:5,6-c']dichromene-6,8(7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  氨基磺酸在水性介质中催化合成吡喃香豆素

  摘要：

  据报道，在均相催化条件下，使用氨基磺酸在水性介质中，通过Knoevenagel，Michael和环化序列，使4-氯-3-甲酰基香豆素与不同的活性亚甲基化合物缩合，可以有效地一锅合成吡喃香豆素。发现该催化剂具有四个循环的活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.142

文献信息

• Sulfamic acid catalysed synthesis of pyranocoumarins in aqueous media
  作者：Zeba N. Siddiqui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.142

  日期：2014.1

  pyranocoumarins by the condensation of 4-chloro-3-formylcoumarin with different active methylene compounds via Knoevenagel, Michael and cyclization sequences under homogeneous catalytic conditions using sulfamic acid in aqueous media is reported. The catalyst is found to be active for four cycles.

  据报道，在均相催化条件下，使用氨基磺酸在水性介质中，通过Knoevenagel，Michael和环化序列，使4-氯-3-甲酰基香豆素与不同的活性亚甲基化合物缩合，可以有效地一锅合成吡喃香豆素。发现该催化剂具有四个循环的活性。