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7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H-pyrano[2,3-b:5,6-c']dichromene-6,8(7H)-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H-pyrano[2,3-b:5,6-c']dichromene-6,8(7H)-dione
英文别名
13-(4-Hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-2,10,22-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-1(14),3(12),4,6,8,16,18,20-octaene-11,15-dione;13-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-2,10,22-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-1(14),3(12),4,6,8,16,18,20-octaene-11,15-dione
7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H-pyrano[2,3-b:5,6-c']dichromene-6,8(7H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C28H14O8
mdl
——
分子量
478.414
InChiKey
LYDNHIMLHHGZQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素4-氯-3-甲酰基香豆素氨基磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.33h, 以93%的产率得到7-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H-pyrano[2,3-b:5,6-c']dichromene-6,8(7H)-dione
    参考文献:
    名称:
    氨基磺酸在水性介质中催化合成吡喃香豆素
    摘要:
    据报道,在均相催化条件下,使用氨基磺酸在水性介质中,通过Knoevenagel,Michael和环化序列,使4-氯-3-甲酰基香豆素与不同的活性亚甲基化合物缩合,可以有效地一锅合成吡喃香豆素。发现该催化剂具有四个循环的活性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.10.142
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