1-butyl-3-methylimidazolium dihydrogen phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butyl-3-methylimidazolium dihydrogen phosphate
• 英文别名: 1-n-butyl-3-methylimidazolium dihydrogen phosphate；1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;dihydrogen phosphate
• 化学式: C₈H₁₅N₂*H₂O₄P
• 分子量: 236.208
• InChiKey: JIWPXWWZICHKEO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-3-methylimidazolium dihydrogen phosphate 、 Iron(III) nitrate nonahydrate 在 盐酸 、 乙二醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Iron(2+);iron(3+);phosphate
  参考文献：
  名称：

  离子液体前体对三水铁基镍矿的结晶相工程及其在可见光照射下的增强光催化性能

  摘要：

  在本文介绍的工作中，通过使用1-正丁基-3-甲基咪唑鎓二氢磷酸二氢[[Bmim] [H 2 PO 4 ]）作为磷酸盐，从离子液体前体溶剂热合成尺寸和形状可控的分散良好的三菱铁矿微晶。来源。合成的成功取决于离子液体前体的浓度和组成。通过调整Fe的摩尔比（NO 3）3 ⋅ 9H 2 O操作[BMIM] [H 2 PO 4]以及离子液体前体的组成，我们获得了均匀的微观结构，如暴露{111}面的双锥，暴露{001}面的板，空心球，暴露{441}和{111}面的四面体十六面体以及截短的双锥体刻有{001}刻面。通过各种表征技术公开了三水铁镍矿微晶的晶体结构。结果表明，[Bmim] [H 2 PO 4]在稳定菱铁矿晶体的{111}面方面起着重要作用，在存在具有不同成分的离子液体前体的情况下，导致了不同的形貌。此外，由于这些三菱铁矿晶体具有不同的刻面特征，因此它们可以用作类Fenton催化剂，以揭示表面

  DOI：

  10.1002/chem.201300385
• 作为产物：
  描述：

  氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 在 二氢四氧代磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-butyl-3-methylimidazolium dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Desulfurization of Gasoline by Ionic Liquids Coupled with Extraction by Organic Solvents

  摘要：

  In this work, desulfurization of real fluidized catalytic cracking (FCC) gasoline was investigated in dual steps; first in oxidative desulfurization (ODS) using imidazolium and pyrrolidonium based Bronsted acidic ionic liquids (ILs) as solvent and catalyst and hydrogen peroxide as oxidant. In second step, extractive desulfurization took place using organic solvents of furfural, furfural alcohol and ethylene glycol. Variety of factors such as temperature, time, mass ratio of oil/ILs and regeneration and recycling of ILs, multiple-step desulfurization of ILs and organic solvents and solvent/oil ratio were also investigated. The S-content was significantly decreased to ca. 18 ppm from initial S-content of 260 ppm with a total S-removal of ca. 95% in one-step ODS using pyrrolidonium based ILs coupled with five-step extraction desulfurization (EDS) using furfural alcohol as extractant. This work shows that oxidative desulfurization using ionic liquids coupled with extractive desulfurization using organic solvents is a potential method to produce clean gasoline.

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20150355
• 作为试剂：
  描述：

  microcrystalline cellulose 在 1-butyl-3-methylimidazolium dihydrogen phosphate 、 水 、 iron(II) chloride 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以10.89%的产率得到5-羟甲基糠醛
  参考文献：
  名称：

  离子液体中催化量的FeCl2水解纤维素

  摘要：

  通过使用1-（4-磺酸）丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐（IL-1）作为有效催化剂将微晶纤维素（MCC）水解至一定程度（70％）。以相对较高的收率（分别为15％和7％）获得了有价值的化学品，例如5-羟甲基糠醛（HMF）和糠醛。有趣的是，在相同的条件下，MCC的转化率更高（84％），HMF和糠醛的产率更高（分别为34％和19％），证明了将FeCl 2作为催化剂引入IL-1可以进一步提高催化活性。在实验条件下，尽管也发现了少量的乙酰丙酸（LA）和总还原糖（TRS）。在没有催化剂（4％）或有Al 2的情况下，MCC的水解几乎不会进行，或显示出较低的效率O 3（7％），无机酸（≤65％）或其他几种离子液体（≤24％）作为催化剂。HPLC-MS分析表明，呋喃化合物的二聚体是主要副产物。通过质谱分析，可以确定气相产物的成分为甲烷，乙烷，CO，CO 2和H 2。提出了一种解释IL-1系统中FeCl 2高活性的

  DOI：

  10.1002/cssc.201000184

文献信息

• Imidazolium ionic liquids: A simple anion exchange protocol
  作者：Immaculada Dinarès、Cristina Garcia de Miguel、Anna Ibáñez、Neus Mesquida、Ermitas Alcalde

  DOI：10.1039/b915743n

  日期：——

  An efficient and simple protocol was developed to obtain quantitative iodide or bromide exchange for a broad range of anions in imidazolium ionic liquids. Selected anions were loaded in an anion exchange resin using two different procedures and were then used to provide a pure convenient ion pair.

  开发了一种高效且简单的协议，用于在咪唑盐离子液体中广泛阴离子范围的碘化物或溴化物定量交换。通过两种不同的程序将选定的阴离子加载到阴离子交换树脂中，随后用于提供纯化便利的离子对。
• The efficient hydroxyalkylation of phenol with formaldehyde to bisphenol F over a thermoregulated phase-separable reaction system containing a water-soluble Brønsted acidic ionic liquid
  作者：Qing Wang、Zhi Min Wu、Yongfei Li、Ying Tan、Ning Liu、Yuejin Liu

  DOI：10.1039/c4ra02827a

  日期：——

  A temperature-dependent biphasic system of IL–phenol–water was applied in the hydroxyalkylation of phenol with formaldehyde to bisphenol F. [C₆MIM][HSO₄] gave high yield of 80.5% and selectivity of 96.9% for bisphenol F. The recovered [C₆MIM][HSO₄] retained the original activity after six recycling-uses.

  一种温度依赖的IL-苯酚-水双相体系被应用于苯酚与甲醛的羟基烷基化反应制备双酚F。[C6MIM][HSO4]的产率高达80.5%，对双酚F的选择性为96.9%。经过六次回收利用后，回收的[C6MIM][HSO4]保持了原始活性。
• Estimation and Structural Effect on Physicochemical Properties of Alkylimidazolium-Based Ionic Liquids with Different Anions
  作者：Qingguo Zhang、Yalin Lan、Hongwei Liu、Xinyuan Zhang、Xuelei Zhang、Ying Wei

  DOI：10.1021/acs.jced.5b00860

  日期：2016.6.9

  parameters of the ILs were estimated. The trends of changing with temperature for the dynamic viscosity and the electrical conductivity were described by the Vogel–Fulcher–Tamman equation. The activation energies of dynamic viscosity and electrical conductivity were also calculated. Further, the structures and the energetics of the ILs ions were obtained through combining density functional theory calculations

  制备了10种含有碳酸氢根、磷酸二氢根和硫酸氢根阴离子的烷基咪唑基非质子离子液体（AILs），并分别采用元素分析、红外光谱和质子核磁共振等方法对其进行了表征。测量了电导率、密度、动态粘度、表面张力等特性，并在环境条件下的各种温度范围内与热力学和经验方程相关联。估计了 IL 的一些重要的热力学参数。Vogel-Fulcher-Tamman 方程描述了动态粘度和电导率随温度变化的趋势。还计算了动态粘度和电导率的活化能。更远，ILs离子的结构和能量是通过结合密度泛函理论计算和COSMO-RS方法获得的。结构效应...
• A Simple Halide-to-Anion Exchange Method for Heteroaromatic Salts and Ionic Liquids
  作者：Ermitas Alcalde、Immaculada Dinarès、Anna Ibáñez、Neus Mesquida

  DOI：10.3390/molecules17044007

  日期：——

  A broad and simple method permitted halide ions in quaternary heteroaromatic and ammonium salts to be exchanged for a variety of anions using an anion exchange resin (A− form) in non-aqueous media. The anion loading of the AER (OH− form) was examined using two different anion sources, acids or ammonium salts, and changing the polarity of the solvents. The AER (A− form) method in organic solvents was

  一种广泛而简单的方法允许在非水介质中使用阴离子交换树脂（A-型）将季杂芳烃和铵盐中的卤离子交换为各种阴离子。使用两种不同的阴离子源（酸或铵盐）并改变溶剂的极性来检查 AER（OH- 形式）的阴离子负载。然后将有机溶剂中的 AER（A-形式）方法应用于几种季杂芳族盐和离子液体，阴离子交换以优异的定量收率进行，同时去除卤化物杂质。依靠目标离子对的疏水性进行反阴离子交换，使用具有可变极性的有机溶剂，如 CH3OH、CH3CN 和偶极非羟基溶剂混合物 CH3CN:CH2Cl2 (3:
• A quick and green approach to prepare [Rmim]OH and its application in hydrophilic ionic liquid synthesis
  作者：Jian Gao、Jianguo Liu、Bo Li、Wenming Liu、Yun Xie、Yuchen Xin、Ying Yin、Xiao Jie、Jun Gu、Zhigang Zou

  DOI：10.1039/c1nj20361d

  日期：——

  A quick and green process to prepare [Rmim]OH solutions is developed based on fast ion exchange between OH− and halide ions (halide = Cl− or Br−) in ethanol. Five ionic liquids were synthesized by neutralizing the obtained [Rmim]OH solution with acids to verify the feasibility of the whole process. The halogen content in the finally obtained ionic liquids and the experimental factors influencing the content are mainly discussed. Moreover, two other alcohols besides ethanol, propanol and iso-propanol, were further examined as solvents. The results show that this process, together with the alkylation and hydroxide anion route, is simple and efficient for preparing various ionic liquids, and that the process is a complementary synthetic route to existing strategies to prepare various ILs.

  基于 OH- 与乙醇中的卤化物离子（卤化物 = Cl- 或 Br-）之间的快速离子交换，开发了一种制备 [Rmim]OH 溶液的快速绿色工艺。通过用酸中和得到的 [Rmim]OH 溶液，合成了五种离子液体，以验证整个工艺的可行性。主要讨论了最终得到的离子液体中的卤素含量及其影响因素。此外，还进一步研究了除乙醇之外的另外两种醇，即丙醇和异丙醇作为溶剂的情况。结果表明，该工艺与烷基化和氢氧阴离子路线一起，可简单高效地制备各种离子液体，是现有制备各种离子液体策略的补充合成路线。