3-((5-chloro-4-nitro-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)oxy)propyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-((5-chloro-4-nitro-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)oxy)propyl methanesulfonate
• 英文别名: 3-[5-Chloro-4-nitro-1-(oxolan-3-yl)pyrazol-3-yl]oxypropyl methanesulfonate；3-[5-chloro-4-nitro-1-(oxolan-3-yl)pyrazol-3-yl]oxypropyl methanesulfonate
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN₃O₇S
• 分子量: 369.783
• InChiKey: SHZWFCLODMSPBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((5-chloro-4-nitro-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)oxy)propyl methanesulfonate 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-(3-((4-amino-5-chloro-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)oxy)propyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 2 À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2019012093A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-3-ol 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-((5-chloro-4-nitro-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)oxy)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 2 À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2019012093A1

文献信息

• INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20200392158A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
• [EN] INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 2 À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019012093A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。