2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-ethyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-ethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2'-phthalimidoethyl)benzaldehyde；2-(2'-Phthalimidoethyl) benzaldehyde；2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]benzaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: CMWQEXDTUCVVKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-ethyl)benzaldehyde 、 三甲基氯硅烷 在 四乙基对甲苯磺酸铵 、 三乙胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到13,13a-dihydroxy-7,8,13,13a-tetrahydro-5H-benzo[4,5] azepino[2,1-a]isoindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺与芳香醛的电还原分子内偶联：在合成来诺沙明中的应用

  摘要：

  在氯代三甲基硅烷和三乙胺的存在下，邻苯二甲酰亚胺与芳族醛的电还原分子内偶联产生五元，六元和七元环化产物（58-84％）。电还原环化被用于伦诺明的全合成。

  DOI：

  10.1021/jo2018735
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)苯甲醛 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-ethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺与芳香醛的电还原分子内偶联：在合成来诺沙明中的应用

  摘要：

  在氯代三甲基硅烷和三乙胺的存在下，邻苯二甲酰亚胺与芳族醛的电还原分子内偶联产生五元，六元和七元环化产物（58-84％）。电还原环化被用于伦诺明的全合成。

  DOI：

  10.1021/jo2018735

文献信息

• Process for the preparation of 4-(2-dipropylaminoethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride
  申请人：Tarur Radhakrishna Venkatasubramanian

  公开号：US20050159605A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention discloses a novel process and novel intermediates for the Preparation of 4-[2-(di-n-propyl amino) ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one, commonly known as Ropinirole (I) and pharmaceutical composition comprising the same. Further the present invention also discloses a method of treatment for cardiovascular disorders and Parkinson's disease.

  本发明公开了一种新颖的工艺和新颖的中间体，用于制备4-[2-(二正丙基氨基)乙基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮，通常称为洛哌丁醇（I）以及包含相同的药物组合物。此外，本发明还公开了一种治疗心血管疾病和帕金森病的方法。
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-(2-DIPROPYLAMINOETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE HYDROCHLORIDE
  申请人：USV Limited

  公开号：EP1706113A1

  公开（公告）日：2006-10-04
• US7378439B2
  申请人：——

  公开号：US7378439B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-(2-DIPROPYLAMINOETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCEDE SERVANT A PREPARER 4-(2-DIPROPYLAMINOETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE CHLORHYDRATE
  申请人：USV LTD

  公开号：WO2005067922A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention discloses a novel process and novel intermediates for the Preparation of 4-[2-(di -n-propyl amino) ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one, commonly known as Ropinirole (I) and pharmaceutical composition comprising the same. Further the present invention also discloses a method of treatment for cardiovascular disorders and Parkinson’s disease.
• [DE] HAARBEHANDLUNGSVERFAHREN MIT VERBESSERTER PFLEGELEISTUNG SOWIE VORRICHTUNG UND MITTEL ZUR DURCHFÜHRUNG DES VERFAHRENS<br/>[EN] HAIR TREATMENT METHOD THAT PROVIDES IMPROVED HAIR CARE AND AGENT FOR CARRYING OUT SAID METHOD<br/>[FR] PROCEDE DE TRAITEMENT DES CHEVEUX CARACTERISE PAR UNE EFFICACITE DE SOIN AMELIOREE ET PRODUIT POUR METTRE EN OEUVRE CE PROCEDE
  申请人：HENKEL KGAA

  公开号：WO2007048472A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] The invention relates to a method for treating keratin fibres, in particular human hair. According to said method, a hair treatment agent is applied to the hair and the hair thus treated is subsequently irradiated with UV radiation in the wavelength range of 200 to 600 nm for 1 to 60 minutes. Said method improves the hair care characteristics of the treated hair.
  [FR] L'invention concerne des procédés de traitement de fibres kératiniques, en particulier de traitement des cheveux, ces procédés consistant à appliquer sur les cheveux un produit de traitement des cheveux, puis à exposer les cheveux traités après application du produit à un rayonnement ultraviolet dans une gamme de longueurs d'onde comprise entre 200 et 600 nm pendant 1 à 60 minutes. Ces procédés permettent d'améliorer les propriétés de soin des cheveux ainsi traités.
  [DE] Verfahren zur Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, bei denen ein Haarbehandlungsmittel auf die Haare aufgebracht und das behandelte Haar im Anschluß an das Aufbringen des Mittels 1 bis 60 Minuten lang mit UV-Strahlung im Wellenlängenbereich 200 bis 600 nm bestrahlt wird, führen zu verbesserten Pflegeeigenschaften der so behandelten Haare.