tris-(4-dodecyloxyphen-1-yl)[1,2,4]triazolo[1,3,5]triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris-(4-dodecyloxyphen-1-yl)[1,2,4]triazolo[1,3,5]triazine
• 英文别名: 5,10,15-Tris(4-dodecoxyphenyl)-1,3,4,6,8,9,11,13,14-nonazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-2,4,7,9,12,14-hexaene；5,10,15-tris(4-dodecoxyphenyl)-1,3,4,6,8,9,11,13,14-nonazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-2,4,7,9,12,14-hexaene
• 化学式: C₆₀H₈₇N₉O₃
• 分子量: 982.409
• InChiKey: KMCLXMGZEWFJAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.1
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-羟苯基)-1H-四唑 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 92.33h， 生成 tris-(4-dodecyloxyphen-1-yl)[1,2,4]triazolo[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  基于tris- [1,2,4]-三唑-[1,3,5]-三嗪核的光敏盘状染料的合成，电化学，热和光物理性质

  摘要：

  这项工作介绍了合成和表征基于杂环三-[1,2,4]-三唑-[1,3,5]-三嗪（TTT）的化合物，该化合物可通过新的构建基块获得，可用于提供不同的一步就能制作出碟状材料。热性质通过TGA和DSC评估，表明非常热稳定的化合物。这些化合物在UV-B区域（约280 nm）具有吸收性，其摩尔吸光系数和自旋和对称性引起的辐射速率常数允许π–π *电子跃迁。观察到位于UV-A区域（约363 nm）的发射，这很可能是由于正常发射，因为没有观察到激发态的电荷转移机理的证据。旋涂膜表明存在低级烷基链的化合物中存在π堆积。循环伏安法测量显示还原和氧化过程。从对应的氧化电位获得HOMO能量，并通过从HOMO值中减去其光学带隙来找到LUMO能量。此外，由于氧化和还原电势下共轭分子电子结构的变化，采用原位UV-Vis测量来评估吸收光谱的变化。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.06.041

文献信息

• Tristriazolotriazines: a core for luminescent discotic liquid crystals
  作者：Rodrigo Cristiano、Hugo Gallardo、Adailton J. Bortoluzzi、Ivan H. Bechtold、Carlos E. M. Campos、Ricardo L. Longo

  DOI：10.1039/b810680k

  日期：——

  The synthesis and structural, thermal, optical and theoretical characterization of new tris[1,2,4]triazolo[1,3,5]triazines were performed to support their application as liquid crystals and advanced materials.

  进行了新的三[1,2,4]三唑并[1,3,5]三嗪的合成及结构，热，光学和理论表征，以支持其作为液晶和高级材料的应用。