华蟾素 | 1108-68-5

• 物质功能分类: 原料药 - 抗肿瘤药 - 天然来源类抗肿瘤药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 华蟾素
• 中文别名: 华蟾蜍素；华蟾毒它灵；华蟾蜍它灵
• 英文名称: cinobufotalin
• 英文别名: 5beta-Hydroxycinobufagin；[(1R,2S,4R,5R,6R,7R,10S,11R,14S,16S)-14,16-dihydroxy-7,11-dimethyl-6-(6-oxopyran-3-yl)-3-oxapentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecan-5-yl] acetate
• CAS: 1108-68-5
• 化学式: C₂₆H₃₄O₇
• 分子量: 458.552
• InChiKey: KBKUJJFDSHBPPA-ZNCGZLKOSA-N

物化性质

• 熔点：
  259-262°
• 比旋光度：
  D20 +11°
• 沸点：
  627.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：10mg/mL； DMF:PBS (pH 7.2) (1:1)：0.5 mg/mL； DMSO：5mg/mL；乙醇：5mg/mL
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化物和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S22,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R26/27/28
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• RTECS号：
  EI2991000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 储存条件：
  2-8°C条件下应密闭保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Cinobufotalin
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
5β,20(22)-Bufadienolide-14,15β-epoxy-3β,5α,16β-triol 16-acetate
14,15β-Epoxy-3β,5α,16β-trihydroxy-5β,20(22)-bufadienolide 16-acetate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别2)
急性毒性, 吸入 (类别1)
急性毒性, 经皮 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H310 皮肤接触致命。
H330 吸入致命。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5β,20(22)-Bufadienolide-14,15β-epoxy-3β,5α,16β-triol 16-acetate
别名
14,15β-Epoxy-3β,5α,16β-trihydroxy-5β,20(22)-bufadienolide 16-acetate
: C26H34O7
分子式
: 458.54 g/mol
分子量
成分 浓度
Cinobufotalin
-
化学文摘编号(CAS No.) 1108-68-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
蟾毒作用于心脏，能通过影响正常心率导致死亡。口腔粘膜是蟾毒进入血液系统的途径之一。(Venomous
Animals and Their Venoms, vol. II: Bucherl, W. Editor).
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 5.15 mg/kg
备注: 行为的：震颤。 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 行为的：抑制精神的
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如果服入了可能会致死。
皮肤 如果通过皮肤被吸收了可能会致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
蟾毒作用于心脏，能通过影响正常心率导致死亡。口腔粘膜是蟾毒进入血液系统的途径之一。(Venomous
Animals and Their Venoms, vol. II: Bucherl, W. Editor).
附加说明
化学物质毒性作用登记: EI2991000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Cinobufotalin)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Cinobufotalin)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Cinobufotalin)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

华蟾素是从蟾蜍科动物中华大蟾蜍的干蟾皮中提取的一种吲哚类总生物碱，具有清热解毒、消肿止痛、活血化瘀、软坚散结的功效。研究表明，华蟾素能提高机体免疫能力，抑制肿瘤细胞的DNA和RNA合成。

功效与作用

华蟾素（通过蟾皮提取的一种水溶性制剂）能够增强免疫功能，具体表现为：

• 提高免疫抑制状态及致敏小鼠血清IgG水平。
• 使低白细胞模型小鼠外周白细胞数量增加。
• 增强腹腔巨噬细胞的吞噬功能。
• 显著提高小鼠体液免疫功能。

实验结果表明，华蟾素胶囊与化疗药物5-Fu一样，对肿瘤组织产生作用，促使癌细胞核破碎、坏死、变性。使用华蟾素胶囊者可见体液免疫反应明显增加，细胞免疫也有所增强。

药理作用 1. 抗肿瘤作用

• 华蟾素3g生药（每千克体重）对小鼠移植性肿瘤S180肉瘤、H22肝癌具有明显的抑瘤效果。
• 对L1210白血病小鼠有延长生命倾向。
• 体外实验表明，华蟾素对人肝癌SMMC-7721、人胃癌MKN45、人结肠癌LOVO三种消化系统肿瘤株均有杀伤作用，其机制为直接杀伤肿瘤细胞DNA，导致肿瘤细胞坏死。
• 研究发现，华蟾素能使H22肝癌荷瘤小鼠血浆内cAMP含量升高，并使cAMP/cGMP比率恢复正常。单用抑制率为35.5%，与CTX联合应用后提高到71%。

2. 免疫促进作用

• 华蟾素对环磷酰胺所致的白细胞减少症有防治作用。
• 能提高小鼠淋巴细胞比例，增加血清IgG、IgM含量，增强体液免疫和细胞免疫功能。

3. 抗病毒作用

华蟾素对2215细胞及鸭乙肝病毒均有明显抑制其复制的作用。临床资料表明，华蟾素对慢性乙型肝炎携带者的疗效显著。

应用

华蟾素可用于多种中、晚期肿瘤（如肺癌、乳腺癌、子宫颈癌、消化系统肿瘤等），以及慢性乙型肝炎，特别对慢性乙肝病毒携带者疗效尤为突出。此外，华蟾素注射液主含蟾素内酯素，临床用于治疗乳腺癌及肝癌、胃癌、食管癌、肺癌、宫颈癌、皮肤癌等。

不良反应

个别病人如用量过大或两次用药间隔不足6～8小时，在用药后30分钟左右可能出现发冷发热现象；少数患者长期静滴后有局部刺激感或静脉炎，致使滴速减慢。极个别病人还可能出现荨麻疹、皮炎等。

注意事项

• 本品局部吸收缓慢，注射部位可能有刺痛感或静脉炎。
• 极个别人可能会出现荨麻疹、皮炎等症状，停药后反应消失，仍可正常用药。
• 少数患者在应用时可能出现恶心、畏寒反应，一般10分钟后即可恢复正常。使用过程中应注意观察患者心脏功能，避免与氨茶碱、异丙肾上腺素等剧烈兴奋心脏药物同时应用。

化学性质

来源于蟾蜍。

用途

用于含量测定/鉴定/药理实验等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  华蟾素 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以86%的产率得到16β-acetoxy-14β,15-epoxy-5β-hydroxy-3-oxobufa-20,22-dienolide
  参考文献：
  名称：

  Kamano, Yoshiaki; Drasar, Pavel; Pettit, George R., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 5, p. 1325 - 1330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  蟾酥 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 glucose-6-phosphate 、 quinine 3-monooxygenase 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1alpha-Hydroxycinobufagin 、 华蟾素
  参考文献：
  名称：

  Comparative Metabolism of Cinobufagin in Liver Microsomes from Mouse, Rat, Dog, Minipig, Monkey, and Human

  摘要：

  蟾酥（Cinobufagin，CB）是传统中药蟾酥的一种主要生物活性成分，据报道具有很强的抗肿瘤活性。本研究使用人（HLM）、小鼠（MLM）、大鼠（RLM）、狗（DLM）、小型猪（PLM）和猴子（CyLM）的肝脏微粒体，比较了不同物种之间 CB 的体外代谢情况、参与代谢的酶和催化效率。研究发现，CB 代谢存在显著的物种差异。特别是，在 RLM 中存在物种特异性脱乙酰化和表二聚化以及羟基化，而羟基化是 HLM、MLM、DLM、PLM 和 CyLM 的主要途径。通过使用液相色谱-质谱法和二维核磁共振技术，确定了人和动物物种中的两种 CB 单羟基代谢产物，即 1α-hydroxylcinobufagin 和 5β-hydroxylcinobufagin。根据化学抑制研究和重组人细胞色素 P450s 的筛选试验，确定 CYP3A4 是参与 HLM 中 CB 羟基化的主要同工酶。此外，CYP3A 的特异性抑制剂酮康唑强烈抑制了 CB 在 MLM、DLM、PLM 和 CyLM 中的羟化，表明 CYP3A 在这些动物物种中负责 CB 的羟化。还测定了不同物种肝脏微粒体中 1α- 和 5β- 羟基化 CB 的表观底物亲和力和催化效率。PLM的K m和总固有清除值（V max/ K m）与HLM相似，CB的微粒体总固有清除值依次为：小鼠>狗>猴>人>小型猪。这些发现为更好地理解不同物种间的CB代谢行为提供了重要信息。

  DOI：

  10.1124/dmd.110.036830

文献信息

• Enzymatic Synthesis of Bufadienolide<i>O</i>-Glycosides as Potent Antitumor Agents Using a Microbial Glycosyltransferase
  作者：Kai Li、Jin Feng、Yi Kuang、Wei Song、Meng Zhang、Shuai Ji、Xue Qiao、Min Ye

  DOI：10.1002/adsc.201700777

  日期：2017.11.10

  significant cytotoxic activities against A549 and MCF7 human cancer cell lines, and showed potent inhibitory activities against Na+/K+‐ATPase with IC50 values in the range 0.053–0.76 μM. In particular, bufalin 3‐O‐β‐d‐glucoside showed enhanced water solubility (25‐fold increase from bufalin) and potent antitumor activities (30% inhibition rate, 1.4 mg kg−1, i.p.) on A549 human lung cancer xenograft Balb/c

  丁二烯内酯是一类天然的强心类固醇，以其抗肿瘤活性而闻名。不良的水溶性阻碍了它们的临床应用。酶促糖基化是改善天然产物的溶解度的有利方法。在这项工作中，我们描述了高效的一步法合成布法地那利O-葡萄糖苷和O-半乳糖苷使用微生物糖基转移酶YjiC1，转化率从63％到99％。从14种底物中获得了总共24种糖苷，包括17种新化合物，并通过广泛的NMR和高分辨率电喷雾电离质谱（HR-ESI-MS）分析鉴定了它们的结构。这些产物属于五种类型：3β-OH，7β-OH，3β，7β-di-OH，11α-OH和12β-OH的糖基化。的C-7β或C-11α Ö bufadienolide的-glycosides报道首次。此外，3- O-糖苷对A549和MCF7人癌细胞系表现出显着的细胞毒活性，并显示出对Na + / K + -ATPase的有效抑制活性（IC 50）值在0.053-0.76μM范围内。特别是，bufalin
• Studies on cytotoxic constituents from the skin of the toad<i>Bufo bufo gargarizans</i>
  作者：Hu-Yi Zhao、Fu-Kai Wu、Ying-Kun Qiu、Zhen Wu、Yong-Tao Jiang、Ji-Yong Chen

  DOI：10.1080/10286020.2010.505187

  日期：2010.9

  procedures, while the structures of isolated compounds were determined on the basis of their NMR and MS spectral analysis. As a result, two new compounds were isolated from its ethanolic extract and characterized as cinobufotalin 3-nonanedioylarginine ester (8) and bufotalin 3-pimeloylarginine ester (14). Furthermore, 13 known compounds were obtained. Isolated bufadienolides showed significant inhibition

  为了研究蟾蜍皮肤的化学成分，在分离过程中使用了多种色谱方法，同时根据其NMR和MS光谱分析确定了分离出的化合物的结构。结果，从其乙醇提取物中分离出两种新化合物，其特征为cinobufotalin 3-nonanediodioylarginine酯（8）和bufotalin 3-pymeloylarginine酯（14）。此外，获得了13种已知化合物。分离bufadienolides显示针对SMMC-7721细胞系显著抑制作用体外。
• An unexpected reaction of cinobufagin analogues in the presence of PPh3/I2
  作者：Yang Zhou、Yanzhi Zhang、Xubing Chen、Jinjun Hou、Huali Long、Zijia Zhang、Dean Guo、Min Lei、Wanying Wu

  DOI：10.1007/s00706-020-02577-7

  日期：2020.4

  AbstractAn unexpected reaction of cinobufagin analogues in the presence of PPh3/I2 in EtOAc at room temperature to obtain diene compounds has been described. The whole process is carried out under mild conditions and the desired products are formed in good yields. It provides a simple, effective, and novel reaction method for the synthesis of diene compounds from corresponding substrates. Graphic abstract

  摘要已经描述了烟蟾毒素类似物在PPh 3 / I 2存在下在室温下于EtOAc中的意外反应以获得二烯化合物。整个过程在温和的条件下进行，并以高收率形成所需的产物。它为从相应的底物合成二烯化合物提供了一种简单，有效和新颖的反应方法。 图形摘要
• PALIURUS RAMOSISSIMUS (LOUR.) POIR EXTRACT AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
  申请人：Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences

  公开号：EP3064212A1

  公开（公告）日：2016-09-07

  New uses of Paliurus ramosissimus (Lour.) Poir and the Paliurus ramosissimus (Lour.) Poir extract, comprise uses in preparing medicines having anti-fibrosis effects, antifungal activity, antitumor activity, dual immunomodulatory activity and for treating inflammations or (and) ulcers of the oral cavity and digestive tract.

  巴戟天和巴戟天提取物的新用途包括用于制备具有抗纤维化作用、抗真菌活性、抗肿瘤活性、双重免疫调节活性以及治疗口腔和消化道炎症或（和）溃疡的药物。
• APPLICATION OF LARGE-DOSE GLYCERINUM IN FREEZE-THAWING TOLERABLE LIPID EMULSION
  申请人：Shenyang Pharmaceutical University

  公开号：EP3156045A1

  公开（公告）日：2017-04-19

  The invention relates to fat emulsions, particularly to a use of high-concentrationglycerol in freeze-thaw resistant emulsions and a free-thaw resistant emulsion thereof. The said high-concentrationglycerol is the glycerol that is greater than or equal to 3 w/v % in the emulsion composition. The maximum percentage of the glycerol in the emulsion is 50 w/v %. When the percentage of the oil in the emulsion is 2%-30 w/v %, the glycerol is more than or equal to 1/3 of the oil in the emulsion. The invention comprises adrug-contained emulsion through including drugs. Compared with prior arts, the invention provides a freeze-thaw resistant emulsion which tolerates the low-temperature freeze-thaw experiments, avoiding the pharmaceutical stability issues due to the temperature changes during the emulsion transport, storage and utilization, ensuring medicine quality, meanwhile it drastically reduces the requirements of the transport and storage conditions as well as the medicine costs.

  本发明涉及脂肪乳剂，特别是在抗冻融乳剂中使用高浓度甘油及其抗自由解冻乳剂。所述高浓度甘油是指在乳液组合物中大于或等于 3 w/v % 的甘油。甘油在乳液中的最大百分比为 50 w/v%。当乳剂中油的百分比为 2%-30 w/v % 时，甘油大于或等于乳剂中油的 1/3。本发明包括通过包含药物的含药乳剂。与现有技术相比，本发明提供了一种耐冻融乳剂，可耐受低温冻融实验，避免了乳剂在运输、储存和使用过程中因温度变化而产生的药物稳定性问题，保证了药品质量，同时大大降低了对运输、储存条件的要求，降低了药品成本。

表征谱图