methyl 18-tosyloxyoctadecanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 18-tosyloxyoctadecanoate
• 英文别名: methyl 18-(4-methylphenyl)sulfonyloxyoctadecanoate
• 化学式: C₂₆H₄₄O₅S
• 分子量: 468.698
• InChiKey: DCVHACHTCHKFNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酰亚胺钾盐 、 、 methyl 18-tosyloxyoctadecanoate 、 在 氯仿 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 苯 、 二氯甲烷 、 methyl 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 18-phthalimidooctadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Superoxide dismutase derivatives

  摘要：

  提供的是一种新的超氧化物歧化酶衍生物，其通式为(I) ##STR1## 其中[SOD]是去除了两个巯基基团的超氧化物歧化酶残基，W是一个二价长链烃基残基，可以选择性地被一个或多个基团中断，每个基团都是从氧原子、硫原子和--N（R）--（其中R是较低的烷基基团）的群体中独立选择的。这些SOD衍生物保留了大部分未修改的SOD的酶活性，并且比未修改的SOD具有更长的血浆半衰期。它们对于治疗由活性氧物种引起的各种疾病是有效的。还提供了化学修饰剂以制备上述SOD衍生物。

  公开号：

  US05238837A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 18-hydroxyoctadecanoate 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到methyl 18-tosyloxyoctadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Superoxide dismutase derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP0507348B1

文献信息

• PROTEIN AND PROTEIN CONJUGATE FOR DIABETES TREATMENT, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：ADDA Biotech Inc.

  公开号：US20150183847A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to the field of biopharmaceutics, and in particular to a protein, a protein conjugate, a pharmaceutical composition and its use for treating diabetes. The fusion protein of the present invention is obtained by linking two polypeptides, wherein one polypeptide is an interleukin-1 receptor antagonistic protein or an analogue thereof, and another polypeptide is GLP-1 receptor binding polypeptide or an analogue thereof, or an insulin receptor binding polypeptide or an analogue thereof, or a GIP receptor binding polypeptide or an analogue thereof. The fusion proteins of the present invention and conjugates thereof have a significant efficacy in treating diabetes, and can be used in a lower dose, resulting in a marked reduction in side effects.

  本发明涉及生物制药领域，特别是一种蛋白质、蛋白质结合物、制药组合物及其治疗糖尿病的用途。本发明的融合蛋白质是通过连接两个多肽而获得的，其中一个多肽是白细胞介素-1受体拮抗蛋白或类似物，另一个多肽是GLP-1受体结合多肽或类似物，或胰岛素受体结合多肽或类似物，或GIP受体结合多肽或类似物。本发明的融合蛋白质及其结合物在治疗糖尿病方面具有显著的疗效，并且可以以较低剂量使用，从而显著减少副作用。
• Long chain carboxylic acid maleimides
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US05360914A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  Provided are novel superoxide dismutase derivatives represented by the following general formula (I) ##STR1## wherein [SOD] is a superoxide dismutase residue derived by removal of two mercapto groups, and W is a divalent long chain hydrocarbon residue which may optionally be interrupted by one or more groups each independently selected from the group consisting of an oxygen atom, a sulfur atom and a group of -N(R)- (R being a lower alkyl group). The SOD derivatives retain most of the enzymatic activities of unmodified SOD and have much longer plasma half-life than unmodified SOD. They are effective for treating various diseases caused by active oxygen species. Also provided are chemical modifiers to prepare the above SOD derivatives.

  提供了以下通式（I）所代表的新型超氧化物歧化酶衍生物： ##STR1## 其中[SOD]是通过去除两个巯基基团得到的超氧化物歧化酶残基，W是一种二价长链烃基残基，可以选择性地被一个或多个基团中断，每个基团都是从氧原子、硫原子和-N（R）-（R为低碳基）的群组中独立选择的。SOD衍生物保留了大部分未改性SOD的酶活性，并且比未改性SOD具有更长的血浆半衰期。它们可用于治疗由活性氧物种引起的各种疾病。还提供了化学修饰剂来制备上述SOD衍生物。
• Protein and protein conjugate for diabetes treatment, and applications thereof
  申请人：ADDA Biotech Inc.

  公开号：US10472404B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention relates to the field of biopharmaceuticals, and in particular to a protein, a protein conjugate, a pharmaceutical composition and its use for treating diabetes. The fusion protein of the present invention is obtained by linking two polypeptides, wherein one polypeptide is an interleukin-1 receptor antagonistic protein or an analogue thereof, and another polypeptide is GLP-1 receptor binding polypeptide or an analogue thereof, or an insulin receptor binding polypeptide or an analogue thereof, or a GIP receptor binding polypeptide or an analogue thereof. The fusion proteins of the present invention and conjugates thereof have a significant efficacy in treating diabetes, and can be used in a lower dose, resulting in marked reduction in side effects.

  本发明涉及生物制药领域，尤其涉及一种蛋白质、一种蛋白质共轭物、一种药物组合物及其治疗糖尿病的用途。本发明的融合蛋白是通过连接两种多肽获得的，其中一种多肽是白介素-1 受体拮抗蛋白或其类似物，另一种多肽是 GLP-1 受体结合多肽或其类似物，或胰岛素受体结合多肽或其类似物，或 GIP 受体结合多肽或其类似物。本发明的融合蛋白及其共轭物对治疗糖尿病有显著疗效，而且使用剂量较低，副作用明显减少。
• US5238837A
  申请人：——

  公开号：US5238837A

  公开（公告）日：1993-08-24
• US5360914A
  申请人：——

  公开号：US5360914A

  公开（公告）日：1994-11-01