1-[1-(1-methylcyclooctyl)-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-1,3-benzimidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[1-(1-methylcyclooctyl)-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-1,3-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 3-[1-(1-methylcyclooctyl)piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O
• 分子量: 341.497
• InChiKey: WRYJWSUVJKSJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(1-methylcyclooctyl)-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-1,3-benzimidazol-2-one 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以1.42 g(58.7%)的产率得到2-chloro-1-[1-(1-methylcyclooctyl)-4-piperidinyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds as ORL1-receptor agonists

  摘要：

  一种化合物的公式：1或其药学上可接受的盐，其中R1为未取代、单取代、双取代或三取代的（C3-C11）环烷基或（C3-C11）环烯基等，A为未取代的（C1-C7）烷基或（C2-C5）烯基、羟基-(C1-C4)烷基、（C1-C4）氧基-(C═O)，或未取代、单取代、双取代或三取代芳基、芳香杂环或类似物，M为共价键O、S、NH或类似物，Y为4-至12-成员双环碳环或4-至12-成员双环杂环，或5-至17-成员螺环碳环或5-至17-成员螺环杂环或类似物，Z1、Z2、Z3和Z4为氢或类似物。这些化合物具有ORL1受体激动剂活性，因此在哺乳动物主体中可用作镇痛剂或类似物。

  公开号：

  US20020049212A1
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 ammonium chloride 、 4-（2-酮酸-1-苯并咪唑）哌啶 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以4.88 g (82.8%)的产率得到1-[1-(1-methylcyclooctyl)-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-1,3-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds as ORL1-receptor agonists

  摘要：

  一种化合物的公式：1或其药学上可接受的盐，其中R1为未取代、单取代、双取代或三取代的（C3-C11）环烷基或（C3-C11）环烯基等，A为未取代的（C1-C7）烷基或（C2-C5）烯基、羟基-(C1-C4)烷基、（C1-C4）氧基-(C═O)，或未取代、单取代、双取代或三取代芳基、芳香杂环或类似物，M为共价键O、S、NH或类似物，Y为4-至12-成员双环碳环或4-至12-成员双环杂环，或5-至17-成员螺环碳环或5-至17-成员螺环杂环或类似物，Z1、Z2、Z3和Z4为氢或类似物。这些化合物具有ORL1受体激动剂活性，因此在哺乳动物主体中可用作镇痛剂或类似物。

  公开号：

  US20020049212A1

文献信息

• 4-(2-KETO-1-BENZIMIDAZOLINYL)PIPERIDINE COMPOUNDS AS ORL1-RECEPTOR AGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1049689A1

  公开（公告）日：2000-11-08
• High affinity ligands for nociceptin receptor ORL-1
  申请人：Schering-Plough Corporation

  公开号：US20040067950A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to the method of treating cough with ORL-1 agonists, alone or in combination with additional agents for treating symptoms of cough, allergy or asthma, pharmaceutical compositions comprising the combinations, and to compounds of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: the dotted line represents an optional double bond; X 1 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl or heterocycloalkyl; X 2 is —CHO, —CN, optionally substituted amino, alkyl, or aryl; or X 1 is optionally substituted benzofused heterocyclyl and X 2 is hydrogen; or X 1 and X 2 together form an optionally benzofused spiro heterocyclyl group R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently H and alkyl, or (R 1 and R 4 ) or (R 2 and R 3 ) or (R 1 and R 3 ) or (R 2 and R 4 ) together can form an alkylene bridge of 1 to 3 carbon atoms; Z 1 is optionally substituted alkyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl, or —CO 2 (alkyl or substituted amino) or CN ; Z 2 is H or Z 1 ; Z 3 is H or alkyl; or Z 1 , Z 2 and Z 3 , together with the carbon to which they are attached, form bicyclic saturated or unsaturated rings; pharmaceutical compositions therefore, and the use of said compounds as nociceptin receptor inhibitors useful in the treatment of pain, anxiety, cough, asthma, depression and alcohol abuse.
• US6423725B1
  申请人：——

  公开号：US6423725B1

  公开（公告）日：2002-07-23
• US6861425B2
  申请人：——

  公开号：US6861425B2

  公开（公告）日：2005-03-01
• [EN] 4-(2-KETO-1-BENZIMIDAZOLINYL)PIPERIDINE COMPOUNDS AS ORL1-RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-(2-CETO-1-BENZIMIDAZOLINYL)PIPERIDINE, UTILES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR ORL1
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999036421A1

  公开（公告）日：1999-07-22

  (EN) A compound of formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined above are useful as ORL1-receptor agonists, and useful as analgesics or the like in mammalian subjects.(FR) Cette invention se rapporte à un composé représenté par la formule (I) ou aux sels de ce composé acceptables sur le plan pharmaceutique, formule dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R5 sont présentés dans les pièces descriptives de l'invention. Ce composé ou ses sels sont utiles comme agonistes du récepteur ORL1 et peuvent servir d'analgésiques ou similaires chez des sujets mammifères.