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1-(prop-2-yn-1-yl)-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[d][1,2,3]triazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(prop-2-yn-1-yl)-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[d][1,2,3]triazole
英文别名
1-(prop-2-yn-1-yl)-1H,4H,5H,6H,7H,8H,9H-cycloocta[d][1,2,3]triazole;3-prop-2-ynyl-4,5,6,7,8,9-hexahydrocycloocta[d]triazole
1-(prop-2-yn-1-yl)-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[d][1,2,3]triazole化学式
CAS
——
化学式
C11H15N3
mdl
——
分子量
189.26
InChiKey
UXTNDSLAYOFOKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环辛酮炔丙胺4-nitrophenyl azidezinc diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到1-(prop-2-yn-1-yl)-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[d][1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    一锅法从酮合成“即点即用”三唑
    摘要:
    实用,直接,高度区域选择性的Zn(OAc)2介导的对炔丙基三唑的方法是首次从可商购的可烯醇化的酮和炔丙基胺中开发出来的。该三唑的后官能化可产生独特的N-和C-连接的双三唑,并具有极高的收率。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02607
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