单丁基琥珀酸酯 | 5150-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 单丁基琥珀酸酯
• 英文名称: 4-butoxy-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: Butanedioic acid, monobutyl ester
• CAS: 5150-93-6
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• mdl: MFCD00462689
• 分子量: 174.197
• InChiKey: OGYSYXDNLPNNPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  8.6°C
• 沸点：
  225.17°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0732
• LogP：
  1.970 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  单丁基琥珀酸酯 在 三甲基乙酸酐 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 反应 2.0h， 以62%的产率得到丙烯酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  催化 脱羰 生物量来源 羧酸 作为通往商品单体的有效途径

  摘要：

  这 钯催化 脱羰 生物来源 羧酸 丙烯酸烷基酯 苯乙烯， 和 丙烯腈被报道。这烯烃 被隔离 连续蒸馏 通过加热等摩尔的纯净摩尔混合物，可将产率提高到87％ 新戊酸酐 与适当的 羧酸 Pd-膦存在下可达到190°C 催化剂。

  DOI：

  10.1039/c2gc16115j
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸丁酯 在 cesium hydroxide 、 sodium hypoiodite 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以80%的产率得到单丁基琥珀酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种脂肪族二元羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种脂肪族二元羧酸的制备方法，其主要以乙酰基羧酸和/或乙酰基羧酸酯为原料，通过非氧化过程，高产率制备脂肪族二元羧酸。本发明的制备工艺简单高效、流程短、副产物少，适合于大规模工业化生产，并且所获脂肪族二元羧酸纯度高，可用于合成聚酯、聚酰胺、聚氨酯等工程塑料以及作为化工原料和医药中间体。

  公开号：

  CN105152903B

文献信息

• METHOD OF PRODUCING A CARBOXYLIC ALKYL ESTER
  申请人：Bauduin Christophe

  公开号：US20090137825A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to a novel process for preparing alkyl polycarboxylates from an aqueous solution of an ammonium salt of the polycarboxylic acid by reactive distillation, and to a process for hydrogenating the alkyl carboxylates prepared in this way.

  本发明涉及一种从多羧酸铵盐水溶液出发，通过反应蒸馏制备烷基多羧酸酯的新工艺，以及一种氢化以这种方式制备的烷基羧酸酯的过程。
• Optimization of gefitinib analogues with potent anticancer activity
  作者：Kai-Hao Yin、Yi-Han Hsieh、Rohidas S. Sulake、Su-Pei Wang、Jui-I. Chao、Chinpiao Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.09.056

  日期：2014.11

  The interactions of gefitinib (Iressa) in EGFR are hydrogen bonding and van der Waals forces through quinazoline and aniline rings. However the morpholino group of gefitinib is poorly ordered due to its weak electron density. A series of novel piperazino analogues of gefitinib where morpholino group substituted with various piperazino groups were designed and synthesized. Most of them indicated significant

  EGFR中吉非替尼（Iressa）的相互作用是氢键和通过喹唑啉和苯胺环的范德华力。但是，由于吉非替尼的吗啉代基团电子强度较弱，因此排列较差。设计并合成了一系列新的吉非替尼哌嗪子基类似物，其中吗啉代基团被各种哌嗪子基团取代。他们中的大多数表明对人类癌细胞系具有显着的抗癌活性。特别是，化合物52 – 54对癌细胞具有极好的效力。已经开发了用于合成吉非替尼中间体的会聚合成方法，该中间体可导致吉非替尼以及许多类似物。
• PYRIDIN-2YL SULFANYL ACID ESTERS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Sarma Jadab Chandra

  公开号：US20130131350A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to Pyridin-2-yl sulfanyl acid ester compounds having antiinflammatory properties. The present invention particularly relates to novel anti-inflammatory heterocyclic acid esters of Pyridin-2-yl sulfanyl having the structure of general formula 1 which have been screened for their antiinflammatory activity with respect to inhibition of adhesion of neutrophils, isolated from human peripheral blood, onto the surface of human umbilical vein endothelial cells (HU-VEC) as a result of inhibition of the cytokine-stimulated expression of cell adhesion molecule ICAM-1. The compound RS—Z, 3-(Pyridin-2-yl sulfanyl)-propionic acid pentyl ester (structure 1a, R 1 =H, R 2 =H, R 3 =CH2-COOC5H 11 ) was found to be most effective for ICAM-1 and neutrophil adhesion inhibition and was found to effectively alleviate inflammation mediated by excessive leukocyte infiltration leading to inflammatory disorders or like conditions, such as acute lung injury and acute respiratory distress syndrome in mice.

  本发明涉及具有抗炎性能的吡啶-2-基硫醇酸酯化合物。本发明特别涉及吡啶-2-基硫醇的新型抗炎杂环酸酯，其具有通式1的结构，已经针对其抗炎活性进行了筛选，以抑制从人类外周血液中分离出的中性粒细胞粘附到人脐静脉内皮细胞（HU-VEC）表面，结果是通过抑制细胞粘附分子ICAM-1的细胞因子刺激表达来实现。化合物RS—Z，3-(吡啶-2-基硫醇)-丙酸戊酯（结构1a，R1=H，R2=H，R3=CH2-COOC5H11）被发现对ICAM-1和中性粒细胞粘附抑制效果最显著，并且被发现有效缓解由过度白细胞浸润引起的炎症，导致炎症性疾病或类似症状，如小鼠的急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征。
• [EN] PYRIDIN- 2 - YL SULFANYL ACID ESTERS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ESTERS DE PYRIDIN-2-YLSULFANYLACIDES ET LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2012011123A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to Pyridin-2-yl sulfanyl acid ester compounds having antiinflammatory properties. The present invention particularly relates to novel anti-inflammatory heterocyclic acid esters of Pyridin-2-yl sulfanyl having the structure of general formula 1 which have been screened for their antiinflammatory activity with respect to inhibition of adhesion of neutrophils, isolated from human peripheral blood, onto the surface of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) as a result of inhibition of the cytokine-stimulated expression of cell adhesion molecule ICAM-1. The compound RS-Z, 3-(Pyridin-2-yl sulfanyl)-propionic acid pentyl ester (structure la, R1 = H, R2 = H, R3 = CH2COOC5H11) was found to be most effective for ICAM-1 and neutrophil adhesion inhibition and was found to effectively alleviate inflammation mediated by excessive leukocyte infiltration leading to inflammatory disorders or like conditions, such as acute lung injury and acute respiratory distress syndrome in mice.

  本发明涉及具有抗炎性质的吡啶-2-基巯酸酯化合物。本发明特别涉及一类新型的抗炎杂环酸酯，其具有通用公式1的结构，并且已经通过抑制从人外周血中分离的中性粒细胞粘附到人脐静脉内皮细胞（HUVEC）表面的能力来筛选其抗炎活性，这是通过抑制细胞粘附分子ICAM-1的细胞因子刺激表达的结果。发现化合物RS-Z，3-(吡啶-2-基巯基)-丙酸戊酯（结构la，R1 = H，R2 = H，R3 = CH2COOC5H11）对ICAM-1和中性粒细胞粘附抑制最有效，并且发现它有效地缓解了由过度白细胞浸润导致的炎症介导的炎症疾病或类似状况，例如小鼠的急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征。
• 替格瑞洛中间体(1R,2S)-2-(2,3-二氟苯基)环 丙胺的制备方法
  申请人：成都百裕制药股份有限公司

  公开号：CN104326922B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了替格瑞洛中间体(1R,2S)‑2‑(2,3‑二氟苯基)环丙胺的制备方法，属于有机合成路线设计及其原料药和中间体制备技术领域，它是以丁二酸酐经醇解得丁二酸单甲酯，丁二酸单甲酯酰氯化反应得化合物丁二酸单甲酯酰氯与邻二氟苯经傅克反应得化合物4‑酮‑4‑（3,4‑二氟苯基）丁酸甲酯（Ⅳ），化合物IV再经不对称还原反应、环合反应、Hoffman降解得产物(1R,2S)‑2‑(2,3‑二氟苯基)环丙胺。该合成方法所采用的起始原料成本低，易得、反应条件温和、操作安全简便、对环境污染小，且采用该方法制备替格瑞洛关键中间体后处理简单方便，有利于大规模化生产。