N-benzyl-2-<1-(phenylthio)ethyl>-4-phenylpyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-benzyl-2-<1-(phenylthio)ethyl>-4-phenylpyrrole
• 英文别名: 1-Benzyl-4-phenyl-2-(1-phenylsulfanylethyl)pyrrole
• 化学式: C₂₅H₂₃NS
• 分子量: 369.53
• InChiKey: FNYCPXZISKEVRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(2-Phenyloxiran-2-yl)prop-2-ynyl]benzotriazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-benzyl-2-<1-(phenylthio)ethyl>-4-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代和1,4,5-三取代的2-[（（苯并三唑-1-基）甲基]吡咯]通用合成中间体。

  摘要：

  与以前使用的CH（2）X取代基不同，CH（2）Bt取代基使（i）合成具有未取代环位置的吡咯和（ii）亲电和亲核取代产生吡咯基-2-型吡咯陈努 因此，由5-（苯并三唑-1-基）的反应容易地制备1，4-二取代的（7）和1,4,5-三取代的2-[（（苯并三唑-1-基）甲基]吡咯（15）。 -1,2-环氧-3-戊炔4或14与伯胺在i-PrOH中。化合物7和15的2-（苯并三唑-1-基）甲基侧链通过亲核取代以及通过初始烷基化，然后取代或消除苯并三唑基部分进行精细修饰，得到各种1,2,4-三取代（ 6，8-9，11-13）和1,2,4,5-四取代的吡咯（18，20-22）。

  DOI：

  10.1021/jo951894m