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N-(2-{[(4-ethoxyphenyl)carbonyl]amino}-1-methylethyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-{[(4-ethoxyphenyl)carbonyl]amino}-1-methylethyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
英文别名
N-(1-(4-ethoxybenzamido)propan-2-yl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide;N-[1-[(4-ethoxybenzoyl)amino]propan-2-yl]-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide
N-(2-{[(4-ethoxyphenyl)carbonyl]amino}-1-methylethyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C23H23F3N4O3
mdl
——
分子量
460.456
InChiKey
IBEVOLBBYRFIRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-amino-1-methylethyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide对乙氧基苯甲酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以42%的产率得到N-(2-{[(4-ethoxyphenyl)carbonyl]amino}-1-methylethyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    新型酰基辅酶A(CoA):二酰基甘油酰基转移酶-1抑制剂:二酰基乙二胺衍生物的合成和生物活性
    摘要:
    合成了一系列二酰基乙二胺衍生物,并评估了其对DGAT-1的抑制活性和药代动力学,以发现新的小分子DGAT-1抑制剂。在化合物中,N- [2-({[1-苯基-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑-4-基]羰基}氨基)乙基] -6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-羧酰胺3x显示出强大的抑制活性和出色的PK曲线。饮食引起的肥胖症小鼠口服3倍导致体重增加减少和白色脂肪组织重量减少。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.01.067
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文献信息

  • Amide Compounds
    申请人:Kitamura Shuji
    公开号:US20090286791A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    The present invention provides compounds represented by the formula (Ia): the formula (Ib): the formula (Ic): and the formula (Id): wherein each symbol is as defined in the specification. According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.
    本发明提供的化合物由以下公式(Ia)、(Ib)、(Ic)和(Id)表示,其中每个符号如规范中所定义。根据本发明,这些化合物具有DGAT抑制活性,并且对于预防、治疗或改善由高表达或高活性的DGAT引起的疾病或病理状况是有用的。
  • BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
    申请人:ANACOR PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20140200198A1
    公开(公告)日:2014-07-17
    Compounds, pharmaceutical formulations, and methods of treating anti-inflammatory conditions and/or helminth-associated diseases are disclosed.
    本发明涉及化合物、药物配方和治疗抗炎症状况和/或寄生虫相关疾病的方法。
  • US8778305B2
    申请人:——
    公开号:US8778305B2
    公开(公告)日:2014-07-15
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