N-(2-{[(4-ethoxyphenyl)carbonyl]amino}-1-methylethyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-{[(4-ethoxyphenyl)carbonyl]amino}-1-methylethyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-(1-(4-ethoxybenzamido)propan-2-yl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide；N-[1-[(4-ethoxybenzoyl)amino]propan-2-yl]-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₃F₃N₄O₃
• 分子量: 460.456
• InChiKey: IBEVOLBBYRFIRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-amino-1-methylethyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 对乙氧基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到N-(2-{[(4-ethoxyphenyl)carbonyl]amino}-1-methylethyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型酰基辅酶A（CoA）：二酰基甘油酰基转移酶-1抑制剂：二酰基乙二胺衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  合成了一系列二酰基乙二胺衍生物，并评估了其对DGAT-1的抑制活性和药代动力学，以发现新的小分子DGAT-1抑制剂。在化合物中，N- [2-（{[1-苯基-3-（三氟甲基）-1 H-吡唑-4-基]羰基}氨基）乙基] -6-（2,2,2-三氟乙氧基）吡啶-3-羧酰胺3x显示出强大的抑制活性和出色的PK曲线。饮食引起的肥胖症小鼠口服3倍导致体重增加减少和白色脂肪组织重量减少。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.067

文献信息

• Amide Compounds
  申请人：Kitamura Shuji

  公开号：US20090286791A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides compounds represented by the formula (Ia): the formula (Ib): the formula (Ic): and the formula (Id): wherein each symbol is as defined in the specification. According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明提供的化合物由以下公式(Ia)、(Ib)、(Ic)和(Id)表示，其中每个符号如规范中所定义。根据本发明，这些化合物具有DGAT抑制活性，并且对于预防、治疗或改善由高表达或高活性的DGAT引起的疾病或病理状况是有用的。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140200198A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds, pharmaceutical formulations, and methods of treating anti-inflammatory conditions and/or helminth-associated diseases are disclosed.

  本发明涉及化合物、药物配方和治疗抗炎症状况和/或寄生虫相关疾病的方法。
• US8778305B2
  申请人：——

  公开号：US8778305B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• Novel acyl coenzyme A (CoA): Diacylglycerol acyltransferase-1 inhibitors: Synthesis and biological activities of diacylethylenediamine derivatives
  作者：Yoshihisa Nakada、Thomas D. Aicher、Yvan Le Huerou、Timothy Turner、Scott A. Pratt、Stephen S. Gonzales、Steve A. Boyd、Hiroshi Miki、Toshihiro Yamamoto、Hiroshi Yamaguchi、Koki Kato、Shuji Kitamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.067

  日期：2010.4

  A series of diacylethylenediamine derivatives were synthesized and evaluated for their inhibitory activity against DGAT-1 and pharmacokinetic profile to discover new small molecule DGAT-1 inhibitors. Among the compounds, N-[2-([1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]carbonyl}amino)ethyl]-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-3-carboxamide 3x showed potent inhibitory activity and excellent PK profile

  合成了一系列二酰基乙二胺衍生物，并评估了其对DGAT-1的抑制活性和药代动力学，以发现新的小分子DGAT-1抑制剂。在化合物中，N- [2-（[1-苯基-3-（三氟甲基）-1 H-吡唑-4-基]羰基}氨基）乙基] -6-（2,2,2-三氟乙氧基）吡啶-3-羧酰胺3x显示出强大的抑制活性和出色的PK曲线。饮食引起的肥胖症小鼠口服3倍导致体重增加减少和白色脂肪组织重量减少。