(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanone
• 英文别名: (1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-ylmethanone；1,3-Diphenyl-4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrazole；(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-thiophen-2-ylmethanone
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD01928516
• 分子量: 330.41
• InChiKey: YAGGYNREDSJREN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-噻吩基)-1-丙酮 在 2,2'-联吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 copper diacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  由具有多个C（sp 3）–H键官能化和C–C键裂解和重组特征的饱和酮和Hy合成4-酰基吡唑

  摘要：

  本文报道了通过铜催化的饱和酮与的一锅级联反应，一种高效便捷的一锅合成多种取代的4-酰基吡唑衍生物的方法。从机理上讲，标题化合物的形成涉及通过饱和酮的脱氢和and的[2 + 3]环化原位形成烯酮中间体，然后进行芳构化驱动的C–C键裂解和重组。据我们所知，这是第一个实例，其中生物学上和药学上重要但又难以获得的4-酰基吡唑衍生物是直接由具有多种脂族C–H键功能化和CC键断裂的饱和酮和制备的。和重组。与文献方法相比，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01013

文献信息

• The use of enaminones and enamines as effective synthons for MSA-catalyzed regioselective synthesis of 1,3,4-tri- and 1,3,4,5-tetrasubstituted pyrazoles
  作者：Liancheng Duan、Hui Zhou、Yucheng Gu、Ping Gong、Mingze Qin

  DOI：10.1039/c9nj03701b

  日期：——

  In the present work, an efficient regioselective synthesis of 1,3,4-tri- and 1,3,4,5-tetrasubstituted pyrazoles via a methanesulfonic acid (MSA)-catalyzed reaction of hydrazones with enaminones or enamines is reported. Mechanistically, the formation of the title compounds involves the [2+3] cycloaddition of hydrazones with enaminones or enamines followed by aromatization with acid and oxygen. This

  在本工作中，已报道了通过甲磺酸（MSA）催化的azo与烯胺酮或烯胺的反应有效地区域选择性合成1,3,4-三-和1,3,4,5-四取代的吡唑。从机理上讲，标题化合物的形成涉及与烯胺酮或烯胺的[2 + 3]环加成，然后用酸和氧进行芳构化。在温和条件下使用各种，烯胺酮和烯胺进行这种方便的方法具有良好的耐受性，从而可以以良好或极好的收率提供产品。与文献方法相比，该策略具有诸如可经济获得的材料，无金属催化，优异的区域选择性和高效率等优点。
• 一种由非环酮腙合成4-酰基吡唑类化合物的 方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN107089950B

  公开（公告）日：2019-12-24

  本发明公开了一种由非环酮腙合成4‑酰基吡唑类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种由非环酮腙合成4‑酰基吡唑类化合物的方法，具体合成过程为：将α,β‑饱和酮类化合物溶于溶剂中，再依次加入催化剂、配体和氧化剂，在氮气气氛中于100‑140℃搅拌反应，然后将非环酮腙类化合物加入到反应体系中，在空气气氛中于100‑140℃继续反应制得4‑酰基吡唑类化合物。本发明通过α,β‑饱和酮类化合物与非环酮腙类化合物在铜盐催化下一锅多步串联反应合成4‑酰基吡唑类化合物，具有操作简便、条件温和和底物适用范围广等优点，适合于工业化生产。
• Al-Zaydi, Khadijah Mohamed; Hafez, Ebtisam Abdel Aziz, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 6, p. 1621 - 1633
  作者：Al-Zaydi, Khadijah Mohamed、Hafez, Ebtisam Abdel Aziz

  DOI：——

  日期：——