ethyl methyl isophthalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl methyl isophthalate
• 英文别名: 3-O-ethyl 1-O-methyl benzene-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• mdl: MFCD06204613
• 分子量: 208.214
• InChiKey: TUIFOMJZJMHKIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈 、 ethyl methyl isophthalate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-cyanoacetyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估2-芳基-7-（3'，4'-二烷氧基苯基）-吡唑并[1,5- a ]嘧啶作为新型PDE-4抑制剂

  摘要：

  本文描述了新颖的2-芳基-7-（3'，4'-二烷氧基苯基）-吡唑并[1,5- a ]嘧啶系列的新颖系列的设计，合成和生物学评估，该抑制剂可作为4型磷酸二酯酶（PDE4）的抑制剂被认为是治疗哮喘和COPD的好靶标。为此目的，使用已知的X射线晶体学，借助于基于结构的药物设计进行结构优化。此外，通过使用体外测定法评估了这些化合物对目标酶的生物学作用，从而产生了有效且选择性的PDE-4抑制剂（IC 50  <10 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.070
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 ethyl methyl isophthalate
  参考文献：
  名称：

  通过一氧化碳的原位生成钯催化的芳基（伪）卤化物的氯羰基化反应。

  摘要：

  已经开发了一种有效的钯催化的芳基（假）卤化物的氯羰基化反应，该反应可以使用多种羧酸衍生物。使用丁酰氯作为CO和Cl的混合来源，就不需要有毒的气态一氧化碳，从而促进了从容易获得的芳基（伪）卤化物合成高价值产品的需求。钯（0），黄药和胺碱的组合对于促进这种广泛适用的催化反应至关重要。总体而言，该反应可通过原位生成的芳酰氯的转化获得多种含羰基的产物。结合实验和计算研究，可以支持涉及原位生成CO的反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202005891

文献信息

• Ruthenium-catalyzed hydrogenation of CO₂ as a route to methyl esters for use as biofuels or fine chemicals
  作者：Zheng Wang、Ziwei Zhao、Yong Li、Yanxia Zhong、Qiuyue Zhang、Qingbin Liu、Gregory A. Solan、Yanping Ma、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/d0sc02942d

  日期：——

  diphosphine–ruthenium(II) complex has been developed that can efficiently catalyze both the hydrogenation of CO2 to methanol and its in situ condensation with carboxylic acids to form methyl esters; a TON of up to 3260 is achievable for the CO2 to methanol step. Both aromatic and aliphatic carboxylic acids can be transformed to their corresponding methyl esters with high conversion and selectivity (17 aliphatic

  已经开发出一种新型的坚固的二膦-钌（II）配合物，该配合物可以有效催化CO 2氢化为甲醇以及其与羧酸原位缩合以形成甲酯。对于将CO 2转化为甲醇的步骤，最高可达到3260的TON 。芳族和脂族羧酸都可以高转化率和选择性地转化为其相应的甲酯（17个脂族和18个芳族实例）。在一系列实验的基础上，提出了一种机制来解释催化途径中涉及的各个步骤。更重要的是，这种方法为使用CO 2提供了有希望的途径 作为生产生物燃料，精细化学品和甲醇的C1来源。
• SO₂F₂-Mediated One-Pot Synthesis of Aryl Carboxylic Acids and Esters from Phenols through a Pd-Catalyzed Insertion of Carbon Monoxide
  作者：Wan-Yin Fang、Jing Leng、Hua-Li Qin

  DOI：10.1002/asia.201700891

  日期：2017.9.5

  A one-pot Pd-catalyzed carbonylation of phenols into their corresponding aryl carboxylic acids and esters through the insertion of carbon monoxide has been developed. This procedure offers a direct synthesis of aryl carboxylic acids and esters from inexpensive and abundant starting materials (phenols, SO2F2 and CO) under mild conditions. This method tolerates a broad range of functional groups and

  通过一氧化碳的插入，一锅Pd催化苯酚将羰基羰基化为相应的芳基羧酸和酯。该方法可在温和的条件下，由廉价而丰富的起始原料（苯酚，SO 2 F 2和CO）直接合成芳基羧酸和酯。该方法可耐受多种官能团，也可用于复杂天然产物的修饰。
• Palladium-Catalyzed Carbonylation Reactions of Aryl Bromides at Atmospheric Pressure: A General System Based on Xantphos
  作者：Joseph R. Martinelli、Donald A. Watson、Dominique M. M. Freckmann、Timothy E. Barder、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo801279r

  日期：2008.9.19

  A method for the Pd-catalyzed carbonylation of aryl bromides has been developed using Xantphos as the ligand. This method is effective for the direct synthesis of Weinreb amides, primary and secondary benzamides, and methyl esters from the corresponding aryl bromides at atmospheric pressure. In addition, a putative catalytic intermediate, (Xanphos)Pd(Br)benzoyl, was prepared and an X-ray crystal structure

  已经开发了一种使用 Xantphos 作为配体的 Pd 催化的芳基溴化物羰基化方法。该方法对于在大气压下从相应的芳基溴化物直接合成 Weinreb 酰胺、伯和仲苯甲酰胺以及甲酯是有效的。此外，制备了一种假定的催化中间体，(Xanphos)Pd(Br)苯甲酰基，并获得了 X 射线晶体结构，揭示了这种钯-酰基配合物中 Xantphos 的不寻常的顺式配位模式。
• Aromatics from pyrones: esters of terephthalic acid and isophthalic acid from methyl coumalate
  作者：George A. Kraus、Gerald R. Pollock III、Christie L. Beck、Kyle Palmer、Arthur H. Winter

  DOI：10.1039/c3ra42287a

  日期：——

  competing transition states of the para-selective Diels–Alder reactions are in good agreement with experiment. The surprising regioselectivity of methyl coumalate with activated alkenes is attributed to a secondary orbital interaction between the pyrone oxygen and the dienophile LUMO, which switches the regiochemistry expected from simple frontier molecular orbital theory arguments.

  Diels–Alder反应 香豆酸甲酯带有带有吸电子基团的烯烃的芳基化合物以良好的收率提供对苯二甲酸酯或间苯二甲酸酯，其区域选择性取决于吸电子基团。的反应香豆酸甲酯 用盐 丙烯酸 只给出了 间苯二甲酸。对选择性Diels-Alder反应竞争过渡态能量的密度泛函理论（B3LYP / 6-31 + G（d，p））计算与实验吻合良好。令人惊讶的区域选择性香豆酸甲酯 具有活化烯烃的碳原子归因于吡喃酮氧与亲双烯体LUMO之间的次级轨道相互作用，从而改变了简单前沿分子轨道理论所期望的区域化学。
• The First General and Selective Palladium(II)-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Arylboronates: Interplay among Benzoquinone-Ligated Palladium(0) Complex, Organoboron, and Alcohol Solvent
  作者：Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1002/adsc.200900836

  日期：2010.2.15

  Methoxycarbonylation of aryl- and alkenylboron compounds was performed using the palladium(II) acetate/triphenylphosphine [Pd(OAc)2/PPh3] catalyst with p-benzoquinone as a stoichiometric oxidant in methanol at ambient temperature to obtain the corresponding methyl esters in good yields. A wide variety of functional groups including various carbonyl functionalities, nitrile, nitro, sulfone, and unprotected

  在室温下，使用乙酸钯（II）/三苯基膦[Pd（OAc）2 / PPh 3 ]催化剂与对苯醌作为化学计量的氧化剂在甲醇中进行芳基和烯基硼化合物的甲氧基羰基化反应，以得到良好的相应甲酯产量。在甲氧基碳酸化中可耐受多种官能团，包括各种羰基官能团，腈，硝基，砜和未保护的吡咯环，而使用叔丁醇以外的高级醇可提供中等至高收率的各种对氯苯甲酸酯。在没有任何酸或碱添加剂的情况下进行了催化的烷氧羰基化反应，并进行了氧化性重金属化反应建议采取步骤来解释该协议的特殊功效。DFT和MP2计算支持所提出的机制。